本文介绍了什么是医疗器械主文档，医疗器械主文档登记的作用有哪些，医疗器械主文档登记需注意什么，医疗器械主文档登记怎么做。

2023/02/14 更新 分类：法规标准 分享

创新医疗器械特别审查程序是为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展。

2023/04/13 更新 分类：行业研究 分享

本文主要对康复医疗器械行业进行了深度研究：康复医疗行业蓬勃发展；康复医疗需求巨大，多因素推动行业加速发展；中国康复医疗行业向好，带动康复医疗器械市场发展；康复医疗行业蓬勃发展及康复医疗器械重点公司分析。

2022/02/09 更新 分类：行业研究 分享

全球医疗器械认证要求大汇总

2017/11/08 更新 分类：法规标准 分享

近期医疗器械相关信息汇总

2017/12/04 更新 分类：法规标准 分享

手持式医疗器械的设计要点分析

2017/12/18 更新 分类：生产品管 分享

医疗器械临床试验设计指导原则

2018/01/11 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械飞行检查主要问题

2018/02/02 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械CE认证基本流程

2018/03/07 更新 分类：法规标准 分享

六大创新医疗器械投资方向

2019/12/30 更新 分类：行业研究 分享