您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
新药研究是一项综合性的探索工作,是一项创造性的科学研究,必须多学科相互配合。发现有效化合物是研究新药的基础,开发新药的物质来源可以是天然资源或生物合成或化学合成的化合物。
2020/12/27 更新 分类:科研开发 分享
最新一期的JMC期刊,以A Decade of FDA-Approved Drugs (2010–2019): Trends and Future Directions为题,发表综述性文章,详细分析、总结了过去10年FDA批准新药的情况,并对未来进行了展望。
2021/03/15 更新 分类:科研开发 分享
一款新药从研发到上市都需要经过哪些流程?每一步又有哪些经验可以借鉴?本文以小分子药物为例,试着做了一个梳理,希望能对您有所帮助。
2022/01/03 更新 分类:法规标准 分享
近日,国家药品监督管理局批准拜耳公司申报的1类创新药非奈利酮片(商品名:可申达/Kerendia)上市。
2022/06/29 更新 分类:科研开发 分享
7月13日,中国国家药监局(NMPA)官网新公示,先声药业引进的骨髓保护创新药注射用曲拉西利(trilaciclib)新药上市申请已正式获批。曲拉西利是一款CDK4/6抑制剂。
2022/07/14 更新 分类:热点事件 分享
近日,国家药品监督管理局批准山东绿叶制药有限公司申报的1类创新药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片(商品名:若欣林)上市。
2022/11/03 更新 分类:行业研究 分享
笔者结合目前已有项目经验、法规要求并在个人理解的基础之上,对大家关注的新药IND注册批及临床批批次、地点、批量和稳定性要求进行分享,抛砖引玉。
2023/09/20 更新 分类:科研开发 分享
本文综述目前处于临床研发阶段新药的作用机制、研发进展、临床试验设计,以及目前监管机构、学术界对慢性HDV感染治疗新药临床试验设计的建议和推荐,并对确证性临床试验设计要点进行讨论。
2024/01/28 更新 分类:科研开发 分享
【问】新药在开展临床研究期间,境内外有同品种获批上市,此种情况下,申请人如何调整注册类别和申报上市?
2024/02/22 更新 分类:法规标准 分享
仿制药相关解答,新药相关解答
2019/10/16 更新 分类:法规标准 分享