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  • 一次性使用吸痰管研发需要做哪些实验

    一次性使用吸痰管供临床吸引痰液用。通常由有端孔、带有机器端和病人端的导管、转换接头或带残留真空装置的接头组成,导管可采用聚氯乙烯、天然胶乳、硅橡胶、橡胶材料制成,

    2020/11/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 机械设备润滑的9个常见误区

    说到润滑,大家都不陌生,正确的润滑方式可以改善设备性能,延长工作寿命。任何设备都离不开润滑,但实际生产中会因各种各样的原因进入润滑的误区,例如,认为有油就能润滑,油的粘度越大效果越好等等。为避免错误的操作给机器带来损害,本文介绍了9种常见误区,供大家参考。

    2020/12/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 隔离变压器的原理、分类和作用

    隔离变压器属于安全电源,一般用来机器维修、保养用,起保护、防雷、滤波作用。隔离变压器的原理和普通变压器的原理是一样的。都是利用电磁感应原理。隔离变压器一般(但并非全部)是指1:1的变压器。虽然次级不和大地相连, 但次级任一根线与大地之间仍然有电位差和180度的相位差,具有危险。

    2021/02/18 更新 分类:科研开发 分享

  • ESD的测试与保护方法

    本文介绍了ESD的标准以及测试方法,根据静电的产生方式以及对电路的损伤模式不同通常分为四种测试方式:人体放电模式(HBM: Human-Body Model)、机器放电模式(Machine Model)、元件充电模式(CDM: Charge-Device Model)、电场感应模式(FIM: Field-Induced Model),但是业界通常使用前两种模式来测试(HBM, MM)。

    2021/09/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 深度解读骨科医疗器械专利分析报告(手术机器人和导航篇)

    骨科器械一般指专门用于骨科手术用的专业医疗器械。从治疗的角度划分,骨科医疗器械可以分为创伤类、脊柱类、关节类、足踝类等。骨科医疗器械是整个医疗器械领域的重要板块,骨科器械在整个医疗器械行业也被看做是高值耗材,技术含量较高,市场很大。

    2021/12/24 更新 分类:行业研究 分享

  • 飞利浦由于未充分通知患者和供应商被FDA抨击呼吸机召回不到位

    日前,美国FDA向飞利浦发出通知令,要求其在45天内明确告知患者和供应商公司正在全面召回Respironics呼吸机、持续气道正压通气(CPAP)和双水平气道正压通气(BiPAP)机器,并要求飞利浦确保患者和供应商知晓这些设备中使用的聚酯基聚氨酯(PE-PUR)消声泡沫对公众健康造成的潜在风险。

    2022/03/14 更新 分类:监管召回 分享

  • 飞利浦超百万台呼吸机召回又出事

    日前,美国FDA向飞利浦发出通知令,要求其在45天内明确告知患者和供应商公司正在全面召回Respironics呼吸机、持续气道正压通气(CPAP)和双水平气道正压通气(BiPAP)机器,并要求飞利浦确保患者和供应商知晓这些设备中使用的聚酯基聚氨酯(PE-PUR)消声泡沫对公众健康造成的潜在风险。

    2022/03/17 更新 分类:监管召回 分享

  • 【创新医械】骨圣元化研发膝关节置换手术导航定位仪做了哪些实验

    近日,骨圣元化机器人(深圳)有限公司研发的膝关节置换手术导航定位系统获批上市,嘉峪检测网带您了解一下膝关节置换手术导航定位仪在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2022/05/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 高速射钉铆接存在铆钉间隙的原因及应对

    本文介绍了高速射钉铆接的基本原理及质量标准,分析总结了生产中常见的铆钉间隙问题的影响因素与原理,其中包括:夹具功能失效、环境温度过低、铆接姿态错误、设备故障、机器人轨迹偏移以及工艺参数过小,并根据以上问题总结了生产中需注意的工艺重点。

    2022/05/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室可以内部校准吗?流程是什么

    内部校准,实验室内部需要自行建立的校准规程,但是,校准用标准器必须经过检定或校准合格(按照量值传递规定)。校准指校对机器、仪器等使其更加准确。

    2023/02/03 更新 分类:实验管理 分享