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  • 用于可植入和可生物降解锌离子电池的纤维素气凝胶-明胶固态电解质

    瞬态器件是一种新兴的电子器件,其主要特征是在完成任务后可以通过化学或物理过程完全或部分溶解或分解构成材料,被认为是植入式器件的新研究方向。然而,瞬态器件的研究仍处于起步阶段,需要克服的挑战很多,尤其是瞬态能量器件的发展相对缓慢。

    2022/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产首个可兼容MRI的心脏起搏器产品获批

    近日,微创医疗旗下子公司创领心律管理医疗器械(上海)有限公司(以下简称“创领®心律医疗”)生产的Rega®心系列磁共振条件安全植入式心脏起搏器获NMPA批准。该系列心脏起搏器具有先进的AutoMRI™技术,是国内首个可兼容磁共振成像(MRI)检查的国产心脏起搏器系列产品,该产品的上市将惠及更多已植入心脏起搏器但因其他疾病而需要接受MRI检查的患者。

    2022/04/28 更新 分类:热点事件 分享

  • 因铝迁移污染一械企一级召回再循环器8.0一次性

    由于可能接触高浓度铝,Eight Medical国际 公司召回了 再循环器 8.0 一次性灌洗套件。 FDA 已将此确定为 I 类召回,这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。 召回产

    2021/08/09 更新 分类:监管召回 分享

  • 碧迪公司一级召回2207个骨科钻头和34355个针组

    碧迪公司召回骨内针套件、骨内手动驱动器套件和骨内动力驱动器,以解决可能导致治疗延迟交付的问题。FDA 已将此确定为 I 类召回

    2022/08/15 更新 分类:监管召回 分享

  • 首个国产体外膜肺氧合治疗(ECMO)产品获批上市

    2023年1月4日,国家药监局经审查,应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请,作为国产首个ECMO设备和耗材套包,上述产品具有自主知识产权,性能指标基本达到国际同类产品水平。

    2023/01/05 更新 分类:热点事件 分享

  • 皮肤刺激试验的测试方法与结果评价

    为了评价产品或产品浸提液是否具有潜在的皮肤刺激性,本文介绍了皮肤刺激试验的测试方法等内容。

    2021/05/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械刺激与皮肤致敏试验方法要点解读

    本文主要介绍了刺激与致敏试验涉及的相关标准,基本原则,试验前的考虑,刺激试验,皮肤致敏试验及解释试验结果的关键因素。

    2021/12/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 口腔保持器研发实验要求与主要风险

    本文适用于活动的定制式保持器,如哈利氏保持器(Hawley保持器)、压膜保持器。

    2022/12/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 中国神经外科高值医用耗材市场发展状况

    神经外科高值耗材分类,神经外科高值医用耗材市场情况,神经外科高值医用耗材市场发展趋势

    2019/04/16 更新 分类:行业研究 分享

  • 神经介入器械国产化曙光初现

    本文介绍了神经介入器械的分类及应用,国内神经介入器械市场现状,机械取栓器械赛道潜力最佳及神经介入器械行业发展面临的问题。

    2021/08/26 更新 分类:科研开发 分享