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  • 药物研究中HPLC法重现性差原因解析

    将所有变量保持恒定时, 用液相色谱方法对同一化合物的重复进样应得出相同的结果。每次进样在峰面积、保留时间或其它所测参数上的偏差大于正常系统误差时, 显然是一个或多个变量控制不当的确切标志。 本文系统地、一步一步地将问题孤立了出来并给出了合乎逻辑的校正方法。

    2022/04/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究HPLC分析方法开发之分离度的确定及其合理性

    本文主要以高效液相色谱法为例,抛砖引玉谈一下系统适用性中“分离度”这个参数,以期对该参数有一个更为深入的思考和认知,其中的案例也希望能给实际工作一些借鉴。

    2022/04/20 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA吸入制剂仿制药开发特定药品指导原则汇总分析

    本文通过梳理美国FDA发布的34个吸入制剂仿制药开发特定药品指导原则,总结了吸入粉雾剂、吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入混悬液和吸入溶液仿制药开发所用的体外生物等效性研究、药动学研究、药效学研究、临床终点研究和装置比较方法,比较了各品种开发方法、试验设计、主要研究终点和等效性标准方面的差异,为吸入制剂仿制药开发提供更有针对性的参考。

    2022/06/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 为什么空白试验决定了实验的成败?

    GB5009.1-2003 第三章 第3.7条 空白试验:除不加试样外,采用完全相同的分析步骤、试剂和用量(滴定法中标准滴定液的用量除外),进行平行操作所得的结果。用于扣除试样中试剂本底和计算方法的检出限。

    2022/07/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 分析试验中空白试验出现的问题及其原因分析

    空白试验值反映了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响,直接关系到测定的最终结果的准确性。

    2022/08/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 气相色谱如何有效地进行分离条件优化?

    气相色谱是有机实验室主要的设备之一,由于样品组分在气相中传质速度快,与固定相相互作用次数多,加上可供选择的固定液种类很多,可供使用的检测器灵敏度高、选择性好,因此气相色谱被广泛地应用在有机样品检测领域。

    2022/08/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用注射泵检定设备存在的问题及对策研究

    本文提供的注射泵检定装置,用于对注射泵的堵塞压力和流速进行测量,大体上包括相互串联的第一管段、第二管段和第三管段,所述第一管段与所述第二管段之间设置有堵塞阀,所述第二管段通过所述第三管段连接至一储液容器。

    2022/09/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 体积排阻色谱分离色谱条件的优化!

    体积排阻色谱法 (SEC) 是液相色谱的一种主要分离模式,近年来被广泛地应用在各个行业,是研究分子量及分子量分布测试、研究聚合物分子结构,其原理以及方法优化的方法你了解吗?跟小编一起来看看吧。

    2022/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 注射用药物硅化胶塞产生的粒子污染

    本文对胶塞在使用环境下的水洗提液进行了微粒分析,采用了两种分析方法:光阻法和光学显微镜法。从胶塞中抽提出等硅油粒子的数量通过I.R.分光光度计进行计数,结果表明硅化的方法和硅化的程度严重影响药用橡胶塞产生的微粒。

    2022/11/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械还原物质试验及案例分析

    医疗器械产品技术要求中的性能指标很多,其中安全性指标一般需要通过化学表征来验证。对于非可吸收高分子医疗器械通常需要开展溶出物试验,即采用非特异性评价方法对浸提液进行分析,例如常规医疗器械产品技术要求中的还原物质、酸碱度、紫外吸光度、蒸发残渣等分析方法。

    2022/12/02 更新 分类:科研开发 分享