靶向PD-1/PD-L1免疫检查点蛋白的抗体无疑是癌症免疫疗法中最为成功的药物类型之一。目前全球已经有10款靶向PD-1/PD-L1的单克隆抗体获批上市，其中6款获得美国FDA的批准。

2020/11/27 更新 分类：科研开发 分享

中科院金属研究所张哲峰团队探讨了不同类型夹杂物对高强钢高周疲劳断裂行为的影响，明确了不同夹杂物引起疲劳开裂的模式。相关论文以题为“Effects of inclusion types on the high-cycle fatigue properties of high-strength steel”发表在Scripta Materialia。

2022/03/22 更新 分类：科研开发 分享

《中国药典》2020 年版四部在“0212 药材和饮片检定通则”中对植物类中药材和饮片中的33 种禁用农药做出限量规定，这一标准的制定对于完善中药农药残留监管体系意义重大，但同样面临技术挑战，积极开展调研和建立农药数据库是解决技术难题的重要途径。

2022/05/21 更新 分类：科研开发 分享

本篇就接触过的一些纳米载体药物类型，对载体中的包封药物形式、游离药物形式及包封率的检测方法做一个归纳，并对包封及游离存在形式的推断、证明、包封率方法的选择及自身工作中的一些问题做一个反思。

2023/09/20 更新 分类：科研开发 分享

越来越多的难溶性药物分子必须开发成增溶制剂，以保证病人给药时药物的高生物利用度以及可靠吸收。可以采用不同的方法来克服溶解度问题。

2024/05/22 更新 分类：科研开发 分享

2015年4月15日，加拿大卫生部发布PRD2015-13号咨询文件，有害生物管理局（PMRA）拟批准Certis公司解淀粉芽孢杆菌菌株D747（Bacillus amyloliquefaciens strain D747）销售和使用的正式登记，包括原药

2015/08/29 更新 分类：法规标准 分享

台湾地区“卫福部”2015年5月4日表示，参照“行政院卫生署”2005年11月2日卫署药字第0940338432号公告及化妆品卫生管理条例第23条第1项规定

2015/05/13 更新 分类：法规标准 分享

2015年5月8日，加拿大卫生部发布PRD2015-14号咨询文件，有害生物管理局（PMRA）拟批准拜耳杀菌剂螺环菌胺（Spiroxamine）销售和使用的正式登记，包括原药和杀菌剂产品Impulse 500 EC，用于防

2015/05/22 更新 分类：法规标准 分享

2015年6月16日，加拿大卫生部发布PRD2015-15号咨询文件，有害生物管理局（PMRA）拟批准乙螨唑（Etoxazole）销售和使用的正式登记，包括原药和TetraSan 5 WDG杀螨剂，用于防治温室番茄和观赏

2015/06/29 更新 分类：法规标准 分享

2015年7月8日，加拿大卫生部发布PRD2015-18号咨询文件，有害生物管理局（PMRA）拟批准氟吡菌胺（Fluopicolide）销售和使用的正式登记，包括原药和终端使用产品杀菌剂Fluopicolide 4 SC和杀菌剂

2015/07/21 更新 分类：法规标准 分享