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  • 提倡产品耐用性及遏止计划报废将成为欧洲议会重要行动范畴

    欧洲议会议员正加大力度,使「产品耐用性」成为欧盟的重要行动范畴,这从欧洲议会最近发表的两份重要文件可见一斑。

    2017/03/14 更新 分类:行业研究 分享

  • 我国进入质量时代,你准备好了吗?

    质量兴国已定为我国国策,总理提出创建“质量时代”,可见质量的重要形势。本文来自国务院参事,从数据和事实分析了当前质量的形势,推荐给质量工作者!

    2017/07/11 更新 分类:生产品管 分享

  • 国标委有新规,纸制品材料检测合格的标准

    纸制品是大众普遍消费最多,我们的生活随处可见的纸制品,纸制品国标批准发布有新规,纸制品材料检测合格看这里!如,吃饭前的习惯性的擦桌子、用餐完毕需要使用的餐巾纸、小孩用着方便、家人省心的纸尿裤、女性一月总有那么几天需要用到的亲肤产品卫生巾、护垫、办公桌上放着的日历、接待时常用到的纸杯子、礼品包装常见到的礼盒等都是纸制品的产物,纸制品是不

    2018/06/21 更新 分类:法规标准 分享

  • FCC认证标签要求

    Lable尺寸大小不作要求,清晰可见即可,Lable内容雕刻、印刷产品外观上,位置应为: 在一永久平面上, 不可拆卸部件上(例如: 电池盖、拐角处)。

    2018/08/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 革兰氏染色的基本原理和影响其结果准确性的关键因素分析

    革兰氏染色是一项经典的细菌鉴别手段,自19世纪80年代丹麦的医师GRAM创立起,至今已经近一个半世纪,仍旧在细菌的检测和鉴定分类上被广泛应用着。在我国,GB 4789系列的国标中很多致病菌的检测也都需要进行革兰氏染色,可见其重要性。甚至可以说没有精准掌握革兰氏染色的微生物检验员,不会是一个合格的检验员。

    2020/10/24 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何做好制药领域的数据完整性管理?

    近年来,FDA(美国食品药品监督管理局)在cGMP(现行药品生产质量管理规范)检查中发现——数据完整性方面的cGMP违规现象越来越多。有关数据完整性方面的cGMP违规已经导致了大量的监管行为(包括警告信、进口禁令及认罚令状)。而中国NMPA(国家药品监督管理局)也将数据完整性的概念升级为了数据可靠性。由此可见,作为制药企业,需谨慎防止数据完整性漏洞,满足法规的

    2022/04/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 手术机器人运动控制的7个设计趋势

    机器人辅助手术的优势在越来越多的手术领域、越来越多的医院和患者中得到认可。这推动了该行业的增长以及手术机器人中使用技术的提升。一项关键技术是机器人运动控制,但所涉及的组件通常对外界是不可见的,这可能部分解释了为什么它们经常被忽视或误解。然而,它们是安全、平稳和准确的机器人技术的关键组件。

    2022/10/06 更新 分类:科研开发 分享

  • CNAS对实验室记录控制的新要求

    实验室评审将“记录”列为审核的重点,并将对“记录”的审查作为最终评审结论的重要依据,可见有效的记录控制的重要性,本期我们整理了做好记录控制的经验,希望对大家有所帮助!

    2024/11/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 瑞典提议将PFNA和HDDA添加到REACH候选清单中

    瑞典化学品管理局(Kemi)发布的风险管理选择分析(RMOAs)中称应将PFNA和HDDA加入到 REACH法规 的候选清单中。PFNA和HDDA常用于紫外线固化墨水、粘合剂和密封剂中。 Kemi指出PFDA是1B类生殖

    2015/07/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 高效液相色谱的安装与维修宝典

    仪器的安装对环境的要求,P200II型高压恒流泵故障及排除方法,恒流泵泵头的清洗方法步骤,紫外检测器故障现象及判断+排除方法,仪器使用中应注意的几个问题

    2019/12/09 更新 分类:实验管理 分享