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  • 某心脏介入瓣膜医疗器械因研发问题不予注册的思考

    2024年04月24日国家药品监督管理局公布医疗器械不予注册批件待领取信息,国内企业的“经导管人工三尖瓣瓣膜及输送系统”位列其中。

    2024/05/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球最小直径冠脉球囊获批上市

    近日,蓝帆医疗心脑血管事业部子公司上海蓝帆博元医疗科技有限公司研发和生产的心启™冠状动脉球囊扩张导管(国械注准20243030845)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准注册。

    2024/05/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 胃管产品研发实验要求与主要风险

    本文的胃管产品为《医疗器械分类目录》中按照II类医疗器械管理14注输、护理和防护器械目录下05非血管内导(插)管项下02经鼻肠营养导管中的胃管类产品。

    2024/07/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产首款自研球囊扩张式瓣膜获批上市

    近日,上海纽脉医疗科技股份有限公司(“纽脉医疗”)自主研发的 Prizvalve 经导管主动脉瓣膜系统(“Prizvalve”)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

    2024/08/16 更新 分类:科研开发 分享

  • Indigo清除血栓,治疗肺栓塞,一年保肢率超88%

    Indigo旨在清除外周血管中动脉和静脉的血栓,并用于治疗肺栓塞。带Lightning抽吸导管的Indigo是一种由Penumbra ENGINE提供动力的计算机辅助真空血栓切除系统。

    2024/08/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 【创新医械】FDA批准首款用于治疗肺栓塞的大口径机械血栓切除系统

    Inari Medical在TCT2024会议上公布一项关于大口径机械取栓(FlowTriever)与导管溶栓随机对照试验数据(PEERLESS),研究数据也发布在《Circulation》上。

    2024/11/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 巧妙的医疗设备涂层通过模仿血管阻止血栓形成

    当病人的血液流经导管、支架或其他医疗设备时,总会有形成有害血栓的风险。一种实验性的新型生物启发涂层可以防止这种情况的发生,而无需使用血液稀释药物。

    2024/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • Redo TAVR:在失败的自膨式瓣膜中植入球囊扩张瓣膜的影响

    根据发表在 EuroIntervention 上的一项新的离体基准研究,Redo经导管主动脉瓣置换术 (TAVR) 涉及将球囊扩张瓣膜植入退化和钙化的自扩张瓣膜,这似乎是一种有效的治疗选择。

    2024/11/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 质检总局:家用燃气用具抽检不合格项及选购指南

    涉及到热水器额定热负荷下的热水热效率、热水器铭牌标示适用燃气种类和安全注意事项、热水器热水产率、热水器烟气中CO含量、灶操作时手必须接触的部位温升、灶干烟气中一氧化碳浓度、灶气密性、灶燃气导管、灶热负荷偏差、灶热效率、灶主火实测折算热负荷项目。

    2015/01/09 更新 分类:监管召回 分享

  • 药监局抽检252批医疗器械产品,结果54批次不合格

    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,原国家食品药品监督管理总局组织对人工晶状体、呼吸道用吸引导管(吸痰管)、光治疗设备等7个品种252批(台)的产品进行了质量监督抽检,共54批(台)产品不符合标准规定。

    2018/07/23 更新 分类:监管召回 分享