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本文主要从技术要点方面介绍了在临床领域参与程度较高的腔镜手术机器人、骨科手术机器人、泛血管手术机器人、经自然腔道手术机器人及经皮穿刺手术机器人。
2021/08/30 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了戈尔及同仁有限公司（W.L. Gore & Associates, Inc.）生产的创新产品“球囊扩张血管内覆膜支架系统”注册。
2021/10/20 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了深圳市中科微光医疗器械技术有限公司研发的创新医疗器械“心血管光学相干断层成像设备及附件”的临床前研发实验。
2021/12/05 更新 分类：科研开发 分享
今日医疗器械标准管理研究所发布关于征求《血管内导管导丝 涂层牢固度试验方法》医疗器械行业标准申请立项项目意见的通知
2022/01/10 更新 分类：法规标准 分享
研究人员开发出下一代Crossing CTO技术，该技术采用BD专利技术，通过超声振动穿透CTO，在CTO病变处建立通道，以便于放置导丝。Crosser iQ CTO 已经获得FDA批准上市。
2022/02/25 更新 分类：科研开发 分享
启明医疗的经导管人工肺动脉瓣膜置换（TPVR）系统VenusP-Valve获欧盟CE MDR认证，批准上市销售，成为全球首个获CE MDR认证的心血管器械，也是欧洲第一款获批上市的中国国产创新瓣膜。
2022/04/13 更新 分类：热点事件 分享
据悉了解东部时间7月29日西门子的 ARTIS icono ceiling 获得了 FDA 的批准，这是一种安装在医院天花板上的锥形束 CT 血管造影系统，用于常规和先进的介入放射学和心脏病学程序。
2022/08/08 更新 分类：热点事件 分享
当前，心血管疾病（CVDs）已成为全球人口主要的死亡原因。来自世界卫生组织的最新数据显示，2019 年约有 1790 万人死于心血管疾病，占全球死亡人数的 32%。这其中，85% 是由于心脏病和中风引起的。
2022/08/18 更新 分类：热点事件 分享
美敦力在欧洲心脏病学会上宣布其产品EV-ICD临床研究（EV ICD Pivotal）结果超过预期终点，血管外ICD实现98.7%的除颤成功率。
2022/09/01 更新 分类：科研开发 分享
含有输送系统或配件的无源血管植入器械，植入部件和输送系统或配件是否需要分别进行生物学评价？
2022/09/01 更新 分类：法规标准 分享
