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  • USB接口EMC电磁兼容解决方案

    本文电磁兼容解决方案主要结合USB2.0接口电路特点,从产品原理图的接口电路出发,提供符合产品实际设计要求的具体的emc设计方案,从而使产品能够满足电磁兼容标准与规格要求,获得良好的emc品质,提升产品的可靠性。

    2022/05/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 《2021年度药品审评报告》发布,全年审评通过47个创新药

    日前,国家药监局发布《2021年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。《报告》显示,2021年药品审评工作交出亮眼成绩单,全年审评通过47个创新药,再创历史新高。全年整体按时限审结率提升至98.93%,且多个项目的按时限完成率取得历史性突破,一批新冠病毒疫苗、治疗药物和创新药品、临床急需境外新药、儿童用药上市。

    2022/06/02 更新 分类:热点事件 分享

  • 二氧化硅改性丙烯酸酯乳液研究进展

    丙烯酸酯共聚物乳液具有优异的耐水性、耐碱性和粘接性,被广泛用于涂料、胶粘剂、医用高分子等领域。引入无机纳米粒子制备有机-无机纳米复合材料可改善和提升有机材料的各项性能。添加到丙烯酸酯乳液中的无机纳米粒子有纳米黏土、碳纳米管、纳米氧化物等。

    2022/06/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 新法规要求下药品生产检查形势与监管策略探讨

    随着2019年12月1日新修订《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)的颁布实施,药品监管的方式发生了重大变革,全面提升了对落实药品生产企业主体责任与加强监管的要求。

    2022/07/02 更新 分类:生产品管 分享

  • 国产创新器械发展,为什么临床应用评价不可或缺?

    医疗器械的创新发展直接关系到人民健康保障水平。虽然我国医疗器械行业发展迅速,各级医疗机构采用国产医疗器械的比例日益提升,但相较于发达国家仍有差距,部分领域的医疗器械仍是进口产品为主,部分“卡脖子”技术还需要不断突破攻关。

    2022/07/20 更新 分类:行业研究 分享

  • 医疗器械法规体系变化分析

    2020年12月21日,国务院第119次常务会议审议通过新《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》),于2021年6月1日起施行。一年来,全国药监系统有力有序有效推动新《条例》落地落细落实,医疗器械产品全生命周期管理法规体系持续完善,医疗器械监管水平不断提升,增强了人民用械安全的满意度和获得感。

    2022/07/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 化妆品中铅的测定能力验证结果分析

    设计并实施化妆品中铅的测定能力验证项目,评价化妆品检验机构对铅的检测能力,促进各参加实验室检测水平提升。方法:对参加实验室的测定结果进行稳健统计分析,用稳健z比分数评价实验室铅的测定能力,并对离群数据进行技术分析

    2022/07/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国信息显示关键材料发展战略研究

    我国信息显示产业经过多年深耕,产业规模已达全球首位,但发展壁垒日益显现,上游关键材料领域短板问题突出,与我国信息显示大国的产业整体发展水平不匹配。推进我国显示大国向信息显示强国跨越,亟需提升我国显示材料产业链供应链自主可控能力。

    2022/09/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 透明隔热涂料用金属氧化物的研究进展

    本文介绍了透明隔热涂料用各类金属氧化物和制备方法的优缺点,相较于其他金属氧化物,CsxWO3具有更加优异的可见光透过和近红外光屏蔽性能,且相对环保,未来的应用前景十分广泛,但是其在紫外光照下的稳定性还需要提升。

    2022/09/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 油温过热度对压缩机运行可靠性分析

    本文通过制定空调的可靠性强化试验(RET),通过设置应力工作负载和温度的变化对压缩机运行功率变化研究分析。从强化试验导致压缩机的功率波动问题引出不同型号润滑油的溶解度以及油温过热度大小对压缩机运行稳定可靠性影响,通过理论分析与调节系统油温过度来提升压缩机运行的稳定性。

    2022/10/14 更新 分类:科研开发 分享