YY0068.4-2009 《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求》 第1号修改单（征求意见稿）（自发布之日起实施）

2021/09/13 更新 分类：法规标准 分享

GoBack 为复杂的 CTO 再通提供了多功能的血管内适用性，适用于广泛的外周血管介入手术，具有很高的技术成功率和低并发症发生率。

2022/01/04 更新 分类：科研开发 分享

单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？本文做出了解答。

2022/03/22 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药监局发布YY 0719.2-2022《眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求》等20项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单

2022/10/20 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局医疗器械标准管理中心发布《心电诊断设备、心电监护仪电缆和导联线第1号修改单（征求意见稿）》，具体内容见本文。

2022/11/03 更新 分类：法规标准 分享

YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准修改单内容及实施日期如下：

2023/08/29 更新 分类：法规标准 分享

2024年6月29日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）发布了【2024】14号中国国家标准公告，批准了109项国家标准和4项国家标准修改单。

2024/07/03 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局发布YY 0167-2020《非吸收性外科缝线》等2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过。

2024/07/08 更新 分类：法规标准 分享

Endospan开发第一款获CE批准的用于治疗主动脉弓夹层的单分支主动脉弓部支架NEXUS。NEXUS出现避免将复杂开胸手术，转变为微创血管介入手术。

2024/10/22 更新 分类：科研开发 分享

贝达CD73小分子抑制剂报IND。贝达药业自主研发并拥有完全自主知识产权的CD73小分子抑制剂BPI-472372片的临床试验申请获CDE受理，拟开发用于晚期实体瘤患者的治疗。BPI-472372能够特异性抑制CD73核苷酶的活性，下调肿瘤微环境中腺苷的水平，通过解除肿瘤免疫抑制从而发挥抗肿瘤作用。

2023/01/20 更新 分类：热点事件 分享