2024年4月25日，医疗器械公司Provisio Medical 宣布，其SLT IVUS™ 系统获得 FDA 510(k) 认证，用于血管成像。

2024/04/29 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了外周血管可吸收支架的研发现状和研发难点。

2024/05/08 更新 分类：科研开发 分享

美国食品药品监督管理局（FDA）提醒医疗保健提供者和机构，我们持续关注以下Getinge/Maquet心血管医疗设备的安全和质量问题。

2024/05/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了心血管医疗器械技术、产品与市场分析。

2024/05/21 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了心血管医疗器械技术、产品与市场分析。

2024/05/31 更新 分类：行业研究 分享

Microbot Medical宣布其一次性血管介入机器人LIBERTY获得FDA批准进行关键的人体临床试验，作为未来IDE研究申请一部分。

2024/06/05 更新 分类：科研开发 分享

2024年6月5日，首个一次性血管介入手术机器人开发商Microbot Medical Inc. （Nasdaq: MBOT） 宣布，其LIBERTY手术机器人已经获得FDA批准进行关键人体临床试验研究。

2024/06/07 更新 分类：科研开发 分享

DeepQure宣布其血管外RDN技术---HyperQure获FDA批准进行IDE研究，同时其期待HyperQure的早期可行性研究。

2024/06/11 更新 分类：科研开发 分享

作为目前适用于透析人工血管领域绝对王者，戈尔推出一种全新解决方案---InnAVasc来延长AVG寿命，而且简化血透流程以及减少相关并发症。

2024/07/23 更新 分类：科研开发 分享

近日，上海器审发布《一次性使用血管内导管鞘注册审评指南》。

2024/07/23 更新 分类：法规标准 分享