药品标准及说明书中贮藏内容不规范是发展中的历史遗留问题，需要科学、合理定义包装与储存术语，规范地修订、完善药品包装储存内容，建立包装与储存、包材、有效期的关联，实现药品全生命周期的管理。基于药品生产、流通、使用现状，提出了药品储存条件确定的综合评估思路及规范化建议。

2020/02/27 更新 分类：生产品管 分享

我国快递包装绿色产品认证制度已经正式落地实施，目前，将快递行业中使用量大面广的包装箱、胶带等10种产品纳入了第一批认证目录，要求这些产品采用天然、可降解或可回收的原材料，无刺激性气味，可多次循环使用，并严格控制产品重金属含量等。

2020/12/23 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械包装的目的是保证产品经灭菌后的无菌性，最基本的要求是保证产品安全有效，为产品提供物理保护，维持无菌水平同，便于运输和保存，可参考的法规标准主要有ISO 11607-1:2006最终灭菌医疗器械的包装第一部分和第二部分。

2021/09/26 更新 分类：法规标准 分享

药品包装用材料、容器伴随药品从生产到销售的全过程，如果包装材料和形式选用不当，可能会导致最稳定的药物处方失效，甚至对人体产生严重的副作用。一套完整的药包材与药物相容性试验，应该充分考虑包装材料和包装形式对药物的影响，并制定一个良好的试验计划。接下来就和小编一起看看吧。

2022/06/12 更新 分类：法规标准 分享

分析了国内外缓冲包装材料的发展现状以及各自的优缺点，研究了以植物秸秆纤维和氧化淀粉为主要原料来制备新型缓冲包装材料的化学工艺，进而提出了利用植物秸秆纤维作为主要原料来制造绿色可降解的缓冲包装材料，进而来替代不可降解的泡沫塑料，避免了环境污染，保护生态环境。

2022/12/05 更新 分类：科研开发 分享

2014年2月5日，欧盟官方发布委员会决议 2014/59/EU ，根据通用产品安全指令，对消费类激光产品的安全标准进行修订。该决议适用于下列两类产品： 1. 预期供消费者使用的激光产品，及预

2015/07/22 更新 分类：其他 分享

根据欧盟的研究，目前每年投放欧共体市场的循环器共有 1400 万个，其使用阶段电能消耗在 2005 年达到了 50 太瓦时，相当于 2300 万吨二氧化碳的排放。如果不采取任何措施，电能消耗预

2015/08/27 更新 分类：其他 分享

2014 年 10 月 10 日 台湾地区“食药署”消息，为 保障消 费 者 权 益 ，“食药署” 启动预 防性 机 制 ， 扩 大 调 查食用油脂 制 造 业 者 ，要求 资 本 额 3000 万 元以上的食用油脂工 厂

2015/08/28 更新 分类：其他 分享

英国BRC认证评估访问的时间 一般情况下，英国BRC认证一次评估访问的时间普遍是1.5天，并用0.5天来完成评估报告。 尽管评估时间普遍是1-5天，但某些因素能增加或减少评估时间。当对预

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

ISO/TC107“金属和其他无机覆盖层”第27届年会2015年1月25-29日在南海召开。中国代表提交并宣示的两项NWIP(新项目提案)预研报告写进了决议，其中“热障陶瓷涂层的结合力及脆性测试”项

2015/09/13 更新 分类：其他 分享