包装设计是整个医疗器械开发过程的一个重要步骤，然而它常常被当作事后考虑的问题，或者企业倾向于购买现成包装系统，而不去从器械用途或消毒的解度去选择包装形式。

2021/08/04 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了半精炼石蜡检测标准与检测项目：熔点要求分析，含油量要求分析，颜色要求分析，光安定性要求分析，针入度要求分析，运动黏度（100℃）要求分析，嗅味要求分析，水溶性酸或碱要求分析及机械杂质及水指标要求分析。

2021/08/18 更新 分类：科研开发 分享

分析方法转移过程中遇到的几个常见问题:HPLC仪器问题，转移用缓冲盐不同导致色谱峰分离度差异大、出峰顺序改变，样品制备过程中引入异常色谱峰。

2021/08/18 更新 分类：实验管理 分享

采用流池法测定的体外加速释放快于转瓶法，且与体内释放具有良好的相关性（r>0.9），为评价奥曲肽微球制剂的体内外释放提供参考。

2021/11/24 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了雷击浪涌的防护解析：电子设备雷击浪涌抗扰度试验标准，模拟雷击浪涌脉冲生成电路的工作原理，共模浪涌抑制电路，雷击浪涌脉冲电压抑制常用器件，超高浪涌电压抑制电路及各种防雷器件的连接。

2022/01/19 更新 分类：科研开发 分享

关于药物的不良反应，常见的有关因素包括剂量、单位剂量、总剂量、给药方案、疗程、人口统计学特征( 如年龄、性别、种族)、联合用药、其他基础特征( 如肾功能状态)、效能特性和药物浓度等。可见，药物不良反应主要与主成分的不合理使用以及患者个人体质差异相关。

2022/02/16 更新 分类：科研开发 分享

事实上可靠性设计所要解决的问题就是如何从设计中入手来解决产品的可靠性，以改善对各个零部件可靠度（表示可靠性的概率）的要求。

2022/04/01 更新 分类：科研开发 分享

本文通过查阅国内外药检机构关于建立和验证药物溶出方法的最新指导原则和相关文献, 结合研究经验和认识, 综述了普通口服固体制剂溶出方法建立和溶出度标准制定的常见问题及研究进展。

2022/04/16 更新 分类：科研开发 分享

本研究采用熔融缩聚法，合成了乙酰乙酸酯树脂和丙二酸酯树脂2类不同结构的固体二羰基树脂，将其与多官能度丙烯酸酯进行Michael加成反应得到系列涂层。

2022/04/26 更新 分类：科研开发 分享

本文通过抗老化剂、高活性催化剂替代、添加高官能度交联剂和调整异氰酸指数等措施探究了泡沫耐湿热老化性能下降原因及改善效果。

2022/10/17 更新 分类：科研开发 分享