按照CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》的要求，案例集中涉及的不符合项案例从人、机、料、法、环、测等方面，按照组织、管理、人员、设备、环境、方法、溯源、文件

2016/09/27 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了CNAS、CMA评审不符合项整改方法，常见的原因及原因分析的通常方法。

2021/11/11 更新 分类：实验管理 分享

本文以上海市药监局发布的2011年度官方数据为基础，带大家一起看医疗器械注册质量管理体系考核常见不符合项。

2022/05/19 更新 分类：监管召回 分享

食品工厂审核GMP环节常见不符合项汇总及整改建议

2017/08/17 更新 分类：监管召回 分享

本文分析了60家校准实验室60次现场评审的不符合项数据，根据不符合项的类型进行了分类，针对其中出现频次高的不符合项进行了详细分析，并给出了切实可行的解决措施。

2018/11/02 更新 分类：实验管理 分享

本文列举了在实验室评审中常见不符合项的主要类型，阐述不符合项整改的5个步骤，并通过3个典型不符合项的整改实例，拟对实验室如何做好不符合项的整改工作进行探讨，以提升实验室不符合项整改的有效性。

2021/01/18 更新 分类：热点事件 分享

今日，国家药监局发布关于10批次药品不符合规定的通告（2020年第45号），通报10批次药品抽检不合格。

2020/07/02 更新 分类：监管召回 分享

不符合项整改的步骤，不符合项的整改需要注意8个方面

2018/04/24 更新 分类：实验管理 分享

刚刚，国家药监局发布《46批次不符合规定化妆品信息》.

2023/09/25 更新 分类：监管召回 分享

近日，国家药监局发布15批次药品不符合规定的通告。

2023/10/21 更新 分类：监管召回 分享