七大热熔胶体系对比说明

2018/12/28 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械法规体系思维导图

2019/02/18 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了中药卓越监管体系的构建策略与前景展望。

2024/03/03 更新 分类：科研开发 分享

什么是医疗器械注册体系核查？

2024/11/26 更新 分类：科研开发 分享

赫尔辛基2014年4月1日消息, ECHA公布滚动条计划第一批物质审核评估决议，共涉及14种物质。物质审核评估决议标志着相关物质需要提供进一步信息。

2014/12/03 更新 分类：法规标准 分享

审核报告怎么写、给谁看？高人是这样总结的

2017/06/30 更新 分类：生产品管 分享

什么情况下实施附加审核？

2018/07/19 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械单一审核程序（MDSAP）是由国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）2012年发起的项目，旨在为医疗器械制造商提供一种机制，以便大大简化世界各地司法辖区监管机构所规定的上市前后的审核过程

2018/08/02 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了质量管理中过程质量审核的应用。

2023/06/19 更新 分类：实验管理 分享

FDA专家谈实验记录审核

2024/11/13 更新 分类：实验管理 分享