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  • ISO 20601:2018薄壁钢部件相控阵检测国际标准14大方面全解读

    此标准规定了使用半自动或全自动相控阵超声技术检测壁厚为3.2~8 mm的钢部件熔焊焊接接头的应用方法

    2019/10/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械环氧乙烷灭菌知识全解

    一种广谱、高效、穿透力强、对消毒物品损害轻微的灭菌方法。环氧乙烷分子式C2H4O,分子量44.05。它的蒸气压比较大,可以穿透微孔而达到物品的深部。其液体和气体均有较强的杀微生

    2020/06/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何提升产品的可靠性

    如何提升产品的可靠性? 1、加强产品的发货前的实验与测试,利用浴缸曲线,让故障不要发生在客户那里。 2、运用提高电路可靠性设计方法 3、运用DFX的设计思想,在设计过程中,全流程的关注可靠性

    2020/08/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 皮肤粘合剂的性能与优点

    MAR-CUTIS Topical Skin Adhesive皮肤粘合剂采用全合成组织胶技术,两种交联剂组分预装载于两腔注射器中,分别是异氰酸酯基聚氨酯预聚物和氨基固化剂。

    2020/08/30 更新 分类:科研开发 分享

  • Agili-C:软骨再造技术的植入过程及治疗机理

    关节表面病变(JSL)是骨科常见的问题。JSL可以是不累及软骨下骨的浅层、部分厚度的软骨缺损,也可以是穿过骨软骨连接处的全层病变。CartiHeal开发颠覆性的软骨再造技术Agili-C,无疑是治疗JSL最佳选择之一。

    2020/10/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 氧化锆表面处理新方法--玻璃熔融的原理和粘接效果

    如何增强氧化锆粘接强度,让其牢牢粘接在牙体上,使其能可靠的运用于前牙颌贴面、后牙颌贴面,是我们现阶段针对氧化锆材料面临的主要的问题。

    2020/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物可降解材料的分类

    生物可降解材料按降解机理和破坏方式可分为完全生物降解材料和破坏性生物降解材料两种。 01、 完全生物降解材料 完全生物降解材料是指本身可以被细菌、真菌、放线菌等微生物全

    2020/11/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械标准的实施及监督

    医疗器械标准化工作贯穿医疗器械研发、生产、经营、使用全生命周期,是保障医疗器械安全有效、保障人体健康与生命安全的重要手段。医疗器械生产企业和研发机构应当主动贯彻实施强制性国家标准和行业标准等医疗器械标准。

    2021/01/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 人类辅助生殖技术用医疗器械标准汇总

    辅助生殖用医疗器械的使用贯穿辅助生殖技术的全流程,包括人工授精、取精取卵、胚胎的体外培养、囊胚移植等,这些技术环节都需要使用辅助生殖用医疗器械才可以完成操作。

    2021/01/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 美国FDA器械和放射健康中心机构改革即将启动

    美国FDA器械和放射健康中心(以下简称CDRH)负责美国医疗器械的全生命周期的监管。目前,在其内部正在酝酿一次较大规模的机构改革,主要将从组织架构、工作流程和工作理念等方面入手。

    2021/04/12 更新 分类:热点事件 分享