北京市医疗器械审评核查咨询问答300问

2022/07/26 更新 分类：检测机构 分享

中国器审41个医疗器械审评共性问题汇总

2022/08/02 更新 分类：监管召回 分享

医疗器械审评41个共性问题汇总

2022/09/09 更新 分类：法规标准 分享

浙江省医疗器械技术审评发补中的常见问题。

2024/04/29 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械产品审评时限。

2024/07/17 更新 分类：法规标准 分享

药品全周期的沟通交流，本文将按照药品研发阶段、受理阶段、审评阶段和行政审批阶段整理。

2024/09/18 更新 分类：科研开发 分享

2021年8月，江西省药品监督管理局发布《江西省医疗器械注册人制度工作实施方案（试行）》，具体内容见本文。

2021/08/12 更新 分类：法规标准 分享

《医疗器械监督管理条例》修订，医械复检制度将发生重大变化

2022/05/07 更新 分类：法规标准 分享

广东省发布179个医疗器械注册人制度试点批准产品名单

2022/07/06 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了医疗器械主文档登记是什么，为什么要建立主文档登记制度及目前已登记主文档有哪些。

2023/05/05 更新 分类：科研开发 分享