本文介绍了关于医疗器械效期的表述问题。

2024/05/17 更新 分类：法规标准 分享

【问】创新医疗器械一定要做临床试验吗？

2024/06/12 更新 分类：法规标准 分享

【问】 医疗器械首次注册，应提交哪些资料？

2024/07/31 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械软件完善型更新包含哪些情形？

2024/08/10 更新 分类：法规标准 分享

北京医疗器械委托生产咨询

2024/09/11 更新 分类：法规标准 分享

【问】医疗器械产品检测报告有效期么？

2024/09/13 更新 分类：法规标准 分享

【问】《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

2024/10/05 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械CE技术文档培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

欧盟医疗器械法规MDR基础培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

【问】应如何评价同种异体医疗器械病毒灭活研究？

2024/11/25 更新 分类：法规标准 分享