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  • FDA 510(k)对医疗器械的预期用途及适应症的审核要求

    是否与对比器械具有相同的预期用途,是510(k)审核的关键环节。如与对比器械相较,申报器械具有全新的或与之不同的预期用途,则会被判定为具有“新”预期用途,无法通过510(k)申请,需要通过PMA或De Novo(如适用)路径上市。FDA既往的统计数据显示,大约有10%的510(K)申请因“新”预期用途而被判定不通过。

    2022/08/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 香港电动自行车法规

    由于香港是实施“一国两制”,所以香港有独立的交通法规,电动自行车在香港被视为摩托车,跟汽车一样必须通过交通运输署审核通过才能进口。

    2015/05/12 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA如何审评药品

    美国食品药品监督管理局( FDA )是世界公认的医疗审核知名机构,但 1970 年代末也曾饱受效率低下的恶评。

    2015/05/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 美国对首次销售规则设障碍,对美企业影响较大

    美国海关和边境保护局( CBP )最近提出一项修订,该修订将导致进口商按照节约成本的首次销售规则( First Sale Rule )更加难以证实其声明。 在进行首次销售的审核时, CBP 将很有可能

    2015/08/29 更新 分类:其他 分享

  • 什么是IP认证?

    IP认证(Identity Preservation Certification)是对企业为保持产品的特定身份(如转基因身份)而建立的保证体系,按照特定标准进行审核、发证的过程。 IP体系是为防止在食品、饲料和种子生

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享

  • BRC全球标准类别

    BRC全球标准是由英国零售商协会与英国零售商群、认证机构及学术团体所制不定期,被英联邦国家及欧洲的广大零售集团所接纳作为其供应商的强制性审核标准。目前,BRC已被国际食品

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享

  • 什么是IFS标准

    IFS:InternationalFoodSupplierStandard国际食品供应商标准,是德国和法国食品零售商组织为食品供应商制订的质量体系审核标准,经德国贸易机构联会于2001年向全球发行,普遍受德国及法国零

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享

  • IFS标准背景介绍

    零售商对供货商食品安全审查的工作起始是由内部委派员去进行,但由于要减低费用,故从1990年开始鼓励供货商使用独立机构做审核,后CIES全球食品安全论亶确立了BRC全球食品技术标

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享

  • ISO9000族体系的意义

    1. 强化质量管理,提高企业效益;增强客户信心,扩大市场份额负责ISO9000质量体系认证的认证 机构都是经过国家认可机构认可的权威机构,对企业的质量体系的审核是非常严格的。这

    2015/10/22 更新 分类:其他 分享

  • 外媒:许多中国食品企业不符西方客户要求

    食品伙伴网讯 据外媒报道,最新调查数据显示,中国食品加工厂卫生状况堪忧,几乎一半不符合国际公认标准。 据报道,质量审核公司AsiaInspection说,去年他们在中国大陆进行的7000项

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享