Humacyte宣布完成可再生人工血管---HAV的2/3期血管创伤临床研究（V005），本项研究结果将作为注册资料向FDA提交生物制品许可证申请（BLA），预计在今年第四季度提交注册。

2023/08/01 更新 分类：科研开发 分享

心血管生物医用材料的发展提供了更有效的治疗选择，可以减少创伤、缩短康复期，并提高治疗效果，在治疗和修复心血管疾病方面具有广阔的应用前景。

2023/11/15 更新 分类：行业研究 分享

近日，北京佰仁医疗科技股份有限公司研发的“血管生物补片 ”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下血管生物补片在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/04/25 更新 分类：科研开发 分享

一次性使用血管内导管鞘与扩张 器配合使用，用于将导丝、导管等医疗器械插入血管。无菌提供， 一次性使用。

2024/05/15 更新 分类：科研开发 分享

在近期的学术会议上，国家心血管病中心医学统计部赵延延分享了“外周血管人工智能产品临床研究设计的统计学考虑”这一话题。

2024/06/05 更新 分类：科研开发 分享

近日，经国家药品监督管理局（NMPA）批准，乐普（北京）医疗器械股份有限公司研发的适用于外周血管的 PeakSheath™一次性使用血管鞘成功取得中华人民共和国医疗器械注册证。

2024/08/22 更新 分类：科研开发 分享

近日，Boston Scientific Corporation研发的“血管斑块旋切控制装置”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下血管斑块旋切控制装置在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/09/18 更新 分类：科研开发 分享

中国科学院金属研究所杨柯、王青川研究团队，基于利用“高氮合金化”思想开发高氮无镍不锈钢及心血管支架的前期工作基础，近期设计开发出血管支架用新型可降解高氮铁合金。

2024/10/11 更新 分类：科研开发 分享

Humacyte公布一项关于可再生人工血管ATEV的临床研究（V007 3），研究显示出可再生人工血管ATEV更优的功能和通畅性，相比于自体瘘（AVF）。

2024/11/15 更新 分类：科研开发 分享

CCC认证是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度，其规定LTE无线网卡必须通过CCC认证才能进入市场。LTE无线网卡的CCC认证包括安全测试与电磁兼容测试两部分，以下对电磁兼容的要求作出简要的说明。

2016/01/08 更新 分类：实验管理 分享