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  • 浅析模拟对讲机CE认证中的EMC测试

    对讲机类的产品如需销售的欧盟的市场,则必须要求通过CE认证,主要的测试内容包含RF(射频),EMC(电磁兼容),Safety(安规),以及部分频段产品会涉及到SAR(比吸收率)的测试,此前已对此类产品的射频部分的测试项目进行详细的解读,本文将主要介绍电磁兼容部分的测试项目,目前市面上常见的模拟对讲机一般都是采用FM调制方式,工作频率在100多兆赫兹和400多兆赫兹,

    2018/08/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 认证失信新规:向社会公开失信信息!

    近日,中国认证认可协会发布关于对《认证机构和认证人员失信管理规范》 公开征求意见的通知

    2018/08/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 【独家】10月起,这些新规将影响你的产品质量检测

    食药监总局下发贯彻实施《食品生产许可管理办法》的通知,《通知》指出,2018年10月1日起,食品生产者生产的食品不得再使用原包装、标签和“QS”标志。关于食品生产许可审批权限下放

    2018/09/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 【独家】7月开始实施的这些新规或将影响你的产品检测

    7月开始实施的重要法规标准

    2020/06/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗产品变压器检测的常见问题

    医疗产品的变压器直接影响医疗产品的安全性和可操作性,因此,变压器安规试验在医疗产品电气安全检测中是至关重要的一个环节。现以符合国标 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》要求的变压器为例,归类试验中常见问题并分析总结,探讨解决方案,以期为相关人员提供参考。

    更新 分类:科研开发 分享

  • 仿制药开发中的晶型专利规避策略

    本文通过对罗沙司他相关专利的全面分析,综合考虑专利、法规、市场、项目进展预计等因素,制定了开发新晶型规避晶型专利及其相关专利的策略;采用以常用辅料,或者某些惰性物质,或者某些具有保健作用的物质,或营养助剂,或者具有某些辅助药物作用的物质为共晶形成物,与药品的活性成分一起形成共晶的方式,筛选到稳定性、溶解性比现有晶型更好的共晶这种非常规

    2021/02/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟新电池法规将于2022年1月1号生效,附新规解读

    欧盟新电池法规:2020年12月10日欧盟委员会对外公布了新电池法规的完整内容,引发国内外新能源电池产业链以及电池生产企业的广泛关注。新公布的欧盟电池法规由十三个章节、七十九项条款及十四个附录构成。新法规于2022年1月1号生效后,2006年出台的欧洲电池指令将被废止。

    2021/05/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 【独家】2021年6月开始实施的新规或将影响您的产品检测

    2021年6月即将到来,嘉峪检测网为您整理了6月开始实施的法规、标准信息

    2021/06/11 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械说明书和标签的编写要求

    医疗器械说明书和标签是反映医疗器械基本信息的载体,承载了医疗器械的安装、调试、操作、使用、维护和保养,用户安全警示等信息,直接关系到使用医疗器械的安全有效;因此,其也受到法规的严格管控。为使企业避免出现医疗器械标签和说明书不合规的现象,本文就根据相关法规文件整理了其编写要求,供大家参考。

    2021/08/19 更新 分类:法规标准 分享

  • AEC-Q103-002微机电系统压力传感器器件应力测试标准

    早期的MEMS微机电系统是依据AEC-Q100进行检测和验证,该车用芯片的测试标准已经不能满足MEMS快速更新换代的测试需求,AEC汽车电子委员会根据车载MEMS的特性制定出AEC-Q103-002标准,为车用MEMS提供了更专业的指导,对于MEMS做车规级认证也更具合理性。

    2022/04/23 更新 分类:法规标准 分享