3D打印在医学领域的应用，3D打印在医疗行业中的优势，医疗领域常用的3D打印高分子材料

2020/08/11 更新 分类：科研开发 分享

欧盟委员会日前发布《2022年欧盟工业研发投资记分牌》(The 2022 EU Industrial R&D Investment Scoreboard)，谷歌母公司ALPHABET位列榜首。

2023/02/14 更新 分类：热点事件 分享

本文对欧盟MDR临床评价要求进行分析。

2021/12/10 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟UDI常见问题答疑。

2023/04/05 更新 分类：法规标准 分享

欧盟已经对某些产品种类的标准、标题和引用文件的列表进行了更新，这些产品不在某个特定的法律法规的规管之下。

2015/06/21 更新 分类：法规标准 分享

欧盟委员会、欧洲理事会和欧洲议会正在就新的医疗器械规范（MDR）开展三方的最终磋商。一旦最终获得审批通过，MDR将替代欧盟现行医疗器械指令（93/42/EEC）和有源可植入医疗器械指令（90/385/EEC）。

2018/02/21 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械通用名称组成结构及要求和命名术语表及通用名称示例。

2023/06/07 更新 分类：法规标准 分享

据欧盟委员会官网资料显示，2015年4月17日，成员国同意委员会提出的关于将低效率的“D级别”卤素灯淘汰时间延迟到2018年9月1日的的提议。

2015/05/10 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了欧盟MDR技术文件结构。

2024/11/11 更新 分类：法规标准 分享

欧盟委员会通过标准EN 14682:2014作为通用产品安全指令的和谐标准。此标准将于2015年8月24日生效。 EN 14682最初是响应欧盟的一个指令而制订的，于2004年颁布，并于2006年成为协调标准。

2015/08/11 更新 分类：法规标准 分享