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  • 【干货】十大质谱仪大PK!

    质谱仪是一种很好的定性鉴定用仪器,目前,在有机质谱仪中,除激光解吸电离-飞行时间质谱仪和傅立叶变换质谱仪之外,所有质谱仪都是和气相色谱或液相色谱组成联用仪器

    2018/10/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 什么是亨利常数?如何检测亨利常数?

    什么是 亨利常数? 亨利常数,是指一定温度下溶于定量液体中的气体量正比于与溶液处于平衡的该气体分压。亨利常数亦可作为描述化合物在气液两相中分配能力的物理常数,有机物

    2018/11/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品研发中化学药物分析方法验证的内容和评价

    根据《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》解读分析方法验证的内容和评价要点,在对目前申报资料中分析方法验证工作中存在的问题进行分析的基础上,以高效液相色谱法为例,阐述方法验证的思路及验证要点

    2019/03/06 更新 分类:科研开发 分享

  • PCB电路板离子污染危害及清洁度的检测方法汇总

    离子污染度也是用间接的方法来测定的,先用试验液冲洗线路板板面,把离子污染溶解在冲洗液中,再检测萃取液的电阻率或电导率,主要的检测方法有NaCl当量法和离子色谱法。

    2019/07/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 医药含量测定液相色谱法方法验证操作详解

    在进行系列的方法学验证操作之前,先谈一谈分析人员工作中常见忽略的问题不注重药典的反复学习,更不注重与药典配套出版的药典标准操作规范,前者的重要性不必多说,后者的重

    2019/07/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 医用电气设备对超温和其他安全方面危险的防护要求

    通用安全标准对医用电气设备防范各种可能的受潮因素作出了规定,这些可能的受潮因素包括:溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌。

    2020/07/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中手性分离分析方法及技巧

    性药物是指药物分子结构中引入手性中心后,得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。液相色谱法成为目前手性药物分离测定的首选方法,根据实际工作中需要的手性分离问题,总结如下。

    2020/11/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 仪器设备校验整机性能要求及各国药典系统适用性(进样精度)的相关要求

    本文以液相、气相整机性能校验为例,结合2020版《中国药典》对分析方法精度的相关要求,说明其局限性。呼吁药政部门在制定相关指导文件时综合考虑,制定有实际指导意义的文件。

    2020/11/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 体外诊断试剂标准品、校准品、质控品等术语介绍

    在工作中,我们会经常看到、听到标准品、校准品、校准物、定标液、参考品、质控品、质控物、对照品、标准物质等众多名词术语。本文详细介绍这些术语。

    2021/01/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体制剂质量研究含量方法学验证

    本文适用范围:主要针对采用高效液相色谱法进行含量含均的检查,气相色谱法和紫外-可见分光光谱法由于仪器不同,对结果的要求会有差异,试验内容基本相同。本文不适用容量法(滴定法)等其他方法。

    2021/01/15 更新 分类:科研开发 分享