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  • 澳大利亚当局TGA对基于软件的医疗器械的监管

    基于软件的医疗器械是指包含软件、或本身就是软件的医疗器械,包括作为医疗器械的软件,或依赖特定硬件按预期运行的软件。这些医疗器械在澳大利亚受到治疗产品管理局(TGA)的监管。

    2023/08/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 气候环境模拟试验-太阳辐射试验标准与方法

    太阳辐射试验又称日照试验,是一种评估户外无遮蔽的设备、产品或材料抵抗太阳辐射能力的试验。通过模拟太阳光照,对产品性能影响进行科学测试,用来评价产品在特定环境中耐受能力。

    2024/04/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 模型引导的抗肿瘤药物剂量选择

    本文主要对MIDD在抗肿瘤药物临床研究剂量选择中的应用进行探讨,重点讨论其在早期临床研究、后期临床研究、联合治疗、特定人群剂量选择以及上市后剂量优化中的应用,并对现阶段MIDD应用的挑战进行简要讨论。

    2024/06/06 更新 分类:科研开发 分享

  • MDR UDI DI&PI是啥/如何编码/放在哪?Basic UDI是什么/和UDI差异?

    “医疗器械唯一标识”(UDI)是指通过国际认可的器械标识和编码标准创建的一系列数字或字母数字字符,并可以明确识别市场上的特定器械。

    2024/07/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 一次性使用无菌侧孔钝针研发实验要求与主要风险

    侧孔钝针针尖部圆钝且开孔在侧面的专用注射针,功能是将凝胶状填充剂(如注射用透明质酸钠凝胶等)注射至皮肤软组织特定部位。

    2024/09/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 英国医疗器械注册指南

    英国的医疗器械市场划分为两个主要地区:大不列颠地区(涵盖英格兰、威尔士和苏格兰)以及北爱尔兰,这两个地区在法规上有着各自的特定要求。本文整理了相关注册信息,仅供参考。

    2024/09/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 非侵入性超声波技术治疗退行性视力障碍

    南加州大学维特比分校的研究团队提出了一种非侵入性的视力恢复方法,即基于阵列的超声视网膜刺激的 U-RP,能使用特定模式刺激视网膜并在高级视觉通路生成匹配模式。

    2024/09/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 注射剂给药装置未来研发的方向

    预灌封注射器、笔式注射器、自动注射笔~~,这些越来越多见到的注射剂包装与给药装置,它们的出现、迭代、创新的背后,有着不少有趣的来龙去脉,正是这些特定的背景与因素,推动着行业不断发展。

    2024/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 纸制品乙烯亚胺迁移量的检测方法

    聚乙烯亚胺是一种水溶性高分子聚合物,在造纸领域中的应用广泛,可作为湿强剂与助留剂使用,主要原因是聚乙烯亚胺有较高的反应活性,含有大量的阳离子基团,能与纤维素中的羟基反应并交联聚合,使纸张产生湿强度,并具有干增强作用。此外,聚乙烯亚胺的使用可以大大降低聚丙烯酰胺在造纸生产上的用量,同时提高纸制品的质量。

    2022/12/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 利用模拟细胞外基质的载体递送生长因子,用于肌肉骨骼组织工程和修复

    治疗肌肉骨骼组织再生通常使用生长因子(GFs)来促进细胞迁移、增殖或分化,然而该领域还存在诸如时空控制较差和剂量超过生理水平等问题。细胞外基质(ECM)通过静电相互作用调控着GFs的呈递和保留,利用ECM模拟物的生物材料技术在组织再生方面很有前景。本文回顾了近年来在骨骼、软骨和肌肉再生领域利用模拟ECM的载体调控GF呈递的策略。

    2021/03/23 更新 分类:科研开发 分享