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  • 比亚迪召回近10万台电动汽车,存在起火风险

    9月29日,国家市场监督管理总局发布公告,比亚迪汽车工业有限公司决定自2024年9月30日起召回部分国产海豚、元PLUS电动汽车。

    2024/09/30 更新 分类:监管召回 分享

  • 海洋环境智能防腐涂层结构设计与响应机制

    系统概述了国内外海洋苛刻环境下智能防腐涂层材料的最新研究进展,主要包括自修复防腐涂层和自预警防腐涂层,并介绍了关键因素对腐蚀防护性能的影响。

    2024/11/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 本田全固态电池示范生产线首次公开

    2024年11月21日,Honda首次公开自研全固态电池面向量产化的示范生产线。

    2024/11/22 更新 分类:生产品管 分享

  • 安徽药监局发文:四种情形不得免于GMP符合性检查

    2024年11月20日,安徽省药监局发布《安徽省药品生产质量管理规范符合性检查管理办法(试行)》,本办法自2025年1月1日起施行。

    2024/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 1077项国家标准自3月23日不再强制实施

    自3月23日起不再强制执行,标准代号由GB改为GB/T,标准顺序号和年代号不变

    2017/03/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 利用液滴自切割,实现复杂样品分析

    复杂样品的阵列化分析与鉴定在高通量筛选、疾病早期诊断和国家安全等方面具有重要意义。该方法一方面需要将样品溶液分割成阵列化的微液滴,并对样品微液滴分别进行检测;另一方面需要避免样品在分割过程中的交叉污染,并且保证检测过程中样品微液滴之间互不干扰。如何快速、简便的制备样品微液滴阵列,并在此基础上实现对样品中多种组分的分析和鉴定,是当前研究

    2020/11/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 革新医疗器械注册检验制度的建议

    注册检验是第二类和第三类医疗器械产品注册上市前的强制性检验程序,自医疗器械依法监管以来,其一直作为产品注册上市的必经程序发挥着重要作用,但自《医疗器械监督管理条例(草案送审稿)》(以下简称《条例送审稿》)发布后,医疗器械注册检验的发展有了新的动向,引起了行业关注。《条例送审稿》第九条第二款规定:医疗器械的检验报告可以是医疗器械注册申请

    2021/01/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械监督管理常见问题

    《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,自2021年6月1日起施行。《医疗器械临床使用管理办法》(中华人民共和国国家卫生健康委员会令 第8号)已经2020年12月4日第2次委务会议审议通过,自2021年3月1日起施行。医疗器械监督管理有哪些知识点,大家快来学习一下吧!

    2022/06/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 2022年版《国家标准管理办法》正式发布自2023年3月1日起施行

    国家标准管理办法(2022年9月9日国家市场监督管理总局令第59号公布自2023年3月1日起施行)

    2022/09/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 台湾2015年3月1日起对儿童高脚椅实施强制检验

    2013年12月13日,台湾地区“经济部”标准检验局发布经标二字第 10220021660号公告 ,订定“应施检验儿童用高脚椅商品的相关检验规定”,自2014年3月1日生效。

    2015/03/27 更新 分类:法规标准 分享