医药研发每天最新资讯汇总

2020/07/21 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2021/09/29 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2021/10/28 更新 分类：科研开发 分享

洁净室的设计要求大家了解之后，还有一个环节，就是实验室的通风装置。一些污染气体被排除才能使洁净室达到要求的洁净程度。

2022/03/23 更新 分类：生产品管 分享

制药厂商需要一份简单的核对清单来分析其药品包装需求，并确定整个包装选择流程。

2023/06/02 更新 分类：科研开发 分享

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）第十六条要求，洁净区要有指示压差的装置。洁净室压差控制分为3个步骤。

2024/05/15 更新 分类：生产品管 分享

单克隆抗体制品（以下简称“单抗”）病毒污染风险控制是一项系统工程，本文梳理了单抗原液生产工艺流程，全生命周期病毒污染风险控制总体策略知识，重点在满足药品生产质量管理规范（2010年修订）和相关厂房设计规范的前提下，针对单抗原液生产的工艺特性，从原液生产工艺流程和除病毒工艺布置方面对单抗原液生产车间的工艺设计进行分析。

2023/01/11 更新 分类：科研开发 分享

国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查，发现德国爱活大药厂等3家企业生产的爱活胆通等3个品种存在违反《药品注册管理办法》《药品生产质量管理规范》的行

2015/09/01 更新 分类：其他 分享

臭氧基本原理： 一、 什么是臭氧 臭氧（O3）英文臭氧（Ozone） 臭氧又名活氧或强氧，分子符号O3，英文名称OZONE；常温、常压下无色，有特臭的气味，其浓度高时呈淡蓝色，具有强氧化

2015/11/03 更新 分类：其他 分享

美国麻州一家药厂在生产脑膜炎药过程中受到污染，导致76人死亡。该案涉案华裔药剂师陈葛南于当地时间1月31日被判八年监禁。这是美国近代最严重的公共卫生危机事件

2018/02/06 更新 分类：热点事件 分享