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  • REACH、RoHS最新环保法规资讯汇总

    欧盟RoHS 2.0指令附录III豁免条款更新,欧盟拟将4-叔丁基苯酚加入SVHC候选物质清单

    2019/03/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 数控机床的定位精度检测方法

    机床各运动部件的运动是在数控装置的控制下完成的,各运动部件在程序指令控制下所能达到的精度直接反映加工零件所能达到的精度,所以,定位精度是一项很重要的检测内容。

    2019/08/29 更新 分类:检测案例 分享

  • 欧盟RoHS2.0豁免条款更新

    2020年3月5日,欧盟官方公报发布多条2011/65/EU修订指令对RoHS2.0的豁免条款进行更新

    2020/03/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟RoHS协调标准已更新

    欧盟委员会发布了决议(EU)2020/659 ,通过EN IEC 63000:2018为RoHS指令的协调标准采用作指导准备技术文档评估电气和电子设备(EEE)。先前的协调标准EN 50581:2012将在2021年11月18日被取代。

    2020/06/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟MDR技术文档相关知识

    CE技术文档是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项,它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明,供主管机关调阅,或客户需要时出具,本文为大家介绍MDR技术文档相关知识,方便大家学习收藏。

    2021/01/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟RoHS即将失效的豁免条款

    欧盟RoHS豁免条款的有效期对于企业产品符合RoHS指令具有重大的影响,为了企业能够掌握豁免条款的动态,确保产品符合法规要求,我们总结了近期失效和即将失效的豁免条款,供相关企业查询。

    2021/01/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟指令EU 2019/1781确立了电动机和变速驱动器的生态设计要求

    欧盟法规EU 2019/1781已于2019年10月1日发布,并于 2021年7月1日强制实施,同时旧法规(EC)No 640/2009从2021年7月1日起废除。

    2021/07/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟新版MDR技术文件怎么写

    CE技术文档是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项,它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明,供主管机关调阅,或客户需要时出具。因此,今天我们为大家介绍MDR技术文档相关知识,方便大家学习收藏。

    2021/09/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械MDR法规 2017/745 / EU的CE认证升级指南

    本文主要介绍了MDR适用范围,制造商的义务,公告机构NB,合格评定,医疗器械法规(MDR)何时适用及现有指令下的公告机构颁发的证书是否仍然有效。

    2021/11/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟发布车载无线电设备指令的指导文件

    本文主要对EU RED指南中车辆无线电设备这部分进行了解读,介绍了指导文件提供的认证指导及安装在不受车辆型式批准的车辆上的无线电设备的符合性。

    2022/03/15 更新 分类:法规标准 分享