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GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第 1 部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第 2 部分:动物福利 要求 GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月13日
检测项:部分项目 检测样品:电子体温计(临床体温计) 标准:临床体温计.连续测量用电子体温计的性能 EN 12470-4:2000+A1:2009
检测项:架空送电线路可听噪声 检测样品:噪声 标准:建筑隔声评价标准 GB/T 50121-2005
检测项:二次辐射噪声 检测样品:噪声 标准:声学 用于评价环境声压级的多声源工厂的声功率级测定工程法 GB/T 20246-2006
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:血清葡萄糖测定(Glu) 检测样品:传染病、临床检验 标准:中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版,359,2006年
检测项:血清肌酐测定(Cr) 检测样品:传染病、临床检验 标准:中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版, 465,2006年
检测项:血清尿素测定(Urea) 检测样品:传染病、临床检验 标准:中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版,463,2006年
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:血小板分布宽度(PDW) 检测样品:实验动物 血清 标准:《全国临床检验操作规程》 中华人民共和国卫生部( 第三版)第四篇 临床化学检验
检测项:血小板压积(PCT) 检测样品:实验动物 血清 标准:《全国临床检验操作规程》 中华人民共和国卫生部( 第三版)第四篇 临床化学检验
检测项:平均血小板容积(MPV) 检测样品:实验动物 血清 标准:《全国临床检验操作规程》 中华人民共和国卫生部( 第三版)第四篇 临床化学检验
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:性能/全部参数 检测样品:杂类灯 标准:GB/T 7771-1987特殊同色异谱指数的测定改变照明体
检测项:眩光评价/全部参数 检测样品:照明器具 标准:CIE 112-1994用于户外运动和区域的眩光评价系统
检测项:光谱/全部参数 检测样品:灯具 标准:GB/T 5702-2003光源显色性评价方法
检测项:同双鞋各部位允差、帮针码密度、结构 检测样品: 标准:焊接防护鞋 LD4—1991
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:镍释放量 检测样品:仿真饰品 标准:直接长期同皮肤接触的产品中镍释放的参考测定方法 EN 1811:2011
机构所在地:浙江省温州市 更多相关信息>>