您当前的位置:首页 > 掺杂、掺假及定性检验
血糖及血糖相关参数分析仪器产品描述:通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。 血糖及血糖相关参数分析仪器预期用途:与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。 血糖及血糖相关参数分析仪器品名举例:血糖分析仪、血糖/尿酸/总胆固醇分析仪、血糖/总胆固醇分析仪、血糖血压测试仪、血糖与血...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月07日
检测项:酮体定性(尿) 检测样品:尿液检验 标准:《全国临床检验操作规程》(2006年第3版)第三篇第一章第四节
检测项:蛋白定性(尿) 检测样品:尿液检验 标准:《全国临床检验操作规程》(2006年第3版)第三篇第一章第四节
检测项:糖定性(尿) 检测样品:尿液检验 标准:《全国临床检验操作规程》(2006年第3版)第三篇第一章第四节
机构所在地:北京市
检测项:生物降解 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性与定量框架GB/T16886.9-2001 ISO 10993-9:2009,
检测项:生物降解 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性与定量框架GB/T16886.9-2001 ISO 10993-9:2009,
检测项:生物降解 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性与定量框架GB/T16886.9-2001 ISO 10993-9:2009,
机构所在地:浙江省杭州市
检测项:热稳定性 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部
检测项:免疫球蛋白类制剂糖含量/人血液制品中糖及糖醇 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录ⅥP
检测项:人血白蛋白多聚体含量及免疫球蛋白中IgG单体加二聚体测定 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录ⅥQ、ⅥR(高效液相色谱法)
机构所在地:四川省成都市