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YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分:血清全补体激活 YY/T 0878.2-2015 医疗器械补体激活试验 第2部分:血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月19日
本实验已通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可及中国国家认证认可监督管理委员会(CMA)的国家实验室资质认定,具备的63个实验项目,可满足危险化学品9类分类检测和鉴定要求。 根据...
检测机构:广州合成材料研究院有限公司 更多相关信息>>
检测项:高效过滤器现场扫描检漏方法 检测样品:洁净室(区) 标准:洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 16.4.4
检测项:高效过滤器现场扫描检漏方法 检测样品:洁净室(区) 标准:洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 16.4.4
检测机构:医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>
检测项:过滤冲洗法去除残留消毒剂试验 检测样品:消毒产品 标准:GB/T38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法
检测机构:中国检验检疫科学研究院 更多相关信息>>
检测项:高级业务APP 检测样品:能源控制器软件 标准:T/SMI1020—2021 能源控制器软件检验技术规范
检测机构:国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>