生物学性评价-血液相容性（补体激活试验）检测实验

补体激活

简介

YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验第1部分：血清全补体激活 YY/T 0878.2-2015 医疗器械补体激活试验第2部分：血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定查看详情>>

补体激活

简介

YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验第1部分：血清全补体激活
YY/T 0878.2-2015 医疗器械补体激活试验第2部分：血清旁路途径补体激活
YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定

检测项目

补体激活试验
补体激活

收起百科↑ 最近更新：2022年04月19日

搜索条件所在地区: 所属类别:

山东威高集团医用高分子制品股份有限公司检测中心

检测项：部分项目检测样品：人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分；传统型血袋标准：人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分；传统型血袋 GB14232.1-2004

检测项：部分项目检测样品：人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分；传统型血袋标准：人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分；传统型血袋 GB14232.1-2004

检测项：部分项目检测样品：人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分；传统型血袋标准：人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分；传统型血袋 GB14232.1-2004

机构所在地：山东省威海市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：补体系统试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005; 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008；医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2003/ISO 10993

检测项：补体系统试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005; 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008；医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2003； Biologi

检测项：血液学试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005; 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008；医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2003/ISO 10993

机构所在地：广东省深圳市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
北京市药品检验所（北京市保健食品化妆品检验中心）

检测项：血液学试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第4部分与血液相互作用试验选择

检测项：血液学试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第4部分与血液相互作用试验选择

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第4部分与血液相互作用试验选择

机构所在地：北京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
上海市疾病预防控制中心/上海市预防医学研究院/上海疾控安全健康保健评价中心

检测项：血液相溶性试验检测样品：毒理学标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T16175-2008(12)

检测项：血液相溶性试验检测样品：毒理学标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T16175-2008(13)

检测项：血液相溶性试验检测样品：毒理学标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T16175-2008(13)

机构所在地：上海市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
首都医科大学食品药品安全评价中心

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第4部分与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003

检测项：全血凝固时间检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第4部分与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：牙科学口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法微核试验 YY/T 0127.12-2008

机构所在地：北京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：部分参数检测样品：心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路标准：YY0267-2008心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路

检测项：溶血检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法； GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.4-2003医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T168

检测项：部分参数检测样品：医用有机硅材料生物学评价试验方法标准：GB/T16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法

机构所在地：江西省南昌市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：《口腔材料生物试验方法溶血试验》YY/T 0127.1-1993 《医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择》GB/T 16886.4-2003 《医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择》 ISO 10993-4:20

检测项：根管内应用试验检测样品：医疗器械标准：《口腔材料生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法根管内应用试验》YY/T 0127.3-1998 《牙科学.用于牙科的医疗器械生物相容性临床前评价-牙科材料试验方法》ISO 7405:2008

检测项：根管内应用试验检测样品：医疗器械标准：《口腔材料生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法根管内应用试验》YY/T 0127.3-1998 《牙科学.用于牙科的医疗器械生物相容性临床前评价-牙科材料试验方法》ISO 7405:2008

机构所在地：北京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心

检测项：溶血试验检测样品：猪标准：GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择

检测项：溶血试验检测样品：猪标准：GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价第3部分

检测项：禽衣原体病检测样品：禽及禽肉标准：《疫苗和诊断试验标准手册OIE,2008,chapter 2.3.1

机构所在地：上海市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
上海市医疗器械检测所

检测项：溶血试验检测样品：一次性使用流量设定微调式输液器标准：《医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择》 GB 16886.4-2003

检测项：溶血试验检测样品：一次性使用流量设定微调式输液器标准：《医用有机硅材料生物学评价实验方法》 GB 16175-2008

检测项：部分参数检测样品：一次性使用离心袋式血液成分分离器标准：《一次性使用离心袋式血液成分分离器》 YY 0613-2007

机构所在地：上海市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
广州市疾病预防控制中心（广州市卫生检验中心）

检测项：异常毒性试验检测样品：医疗用品标准：《医疗器械生物学评价》第四部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 附录C

检测项：溶血试验检测样品：医疗用品标准：《医疗器械生物学评价》第四部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 附录C

检测项：溶血试验检测样品：医疗用品标准：《医疗器械生物学评价》第四部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 附录C

机构所在地：广东省广州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们

首页
上一页
3 4 5 6 7 8 9 ...Go
下一页
尾页

热点资讯MORE>

医疗器械补体激活试验简介
补体激活技术与评价方法

补体激活

简介

补体激活

简介

检测项目

山东威高集团医用高分子制品股份有限公司检测中心

深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

北京市药品检验所（北京市保健食品化妆品检验中心）

上海市疾病预防控制中心/上海市预防医学研究院/上海疾控安全健康保健评价中心

首都医科大学食品药品安全评价中心

江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心

上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心

上海市医疗器械检测所

广州市疾病预防控制中心（广州市卫生检验中心）

热点资讯MORE>

最新资讯MORE>

客户服务