四川大学华西医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>

复旦大学附属中山医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1，2005年3月

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

商务部流通产业促进中心实验室

检测项：喹噁啉类 检测样品：肉与肉制品 标准：GB/T20746-2006《牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质朴法》

检测项：甲硝唑 检测样品：化妆品 标准：化妆品卫生规范（2007）第三部分二十五

检测项：甲硝唑 检测样品：化妆品 标准：化妆品卫生规范（2007）第三部分二十五

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

河北省疾病预防控制中心（河北省卫生检测中心、河北省医学科学院、河北省职业病防治院）

检测项：喹乙醇 检测样品：食品及保健食品　 标准：水产品中喹乙醇代谢物残留量的测定 高效液相色谱法 农业部1077号公告-5-2008

检测项：硝基呋喃及其代谢产物 检测样品：食品及保健食品 标准：动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法 GB/T21311-2007

检测项：己烯雌酚 检测样品：食品、保健食品 标准：水产品中喹乙醇代谢物残留量的测定 高效液相色谱法 农业部1077号公告-5-2008

机构所在地：河北省石家庄市 更多相关信息>>

北京迈康斯德医药技术有限公司

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床、非临床试验生物样本 标准：《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》，编号：【H】GPT5-1，2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床、非临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心

检测项：奥芬达唑、芬苯达唑及它们的代谢物奥芬达唑砜 检测样品：动物源性食品 标准：食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物残留量检测方法 GB/T 21324-2007

检测项：奥芬达唑、芬苯达唑及它们的代谢物奥芬达唑砜 检测样品：动物源性食品 标准：河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 22955-2008

检测项：喹乙醇 检测样品：动物源性食品 标准：牛、猪的肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 20746-2006

机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>

中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号：106【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

上海长海医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1，2005年3月

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

泰达国际心血管病医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

机构所在地：天津市 更多相关信息>>

湖南泰格湘雅药物研究有限公司分析测试中心

检测项：药物及代谢物 浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物 浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物 浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

机构所在地：湖南省长沙市 更多相关信息>>