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冠状动脉支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属或高分子材料制成,其结构一般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复血管管腔的完整性,保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质(不含药物),如涂层。为了某些特殊用途,支架可能有覆膜结构。 冠状动脉支架预期用途:用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:分枝杆菌药物敏感试验 检测样品:生物样品 标准:中国防痨协会《结核病诊断实验室检验规程》(2006年1月第1版)(第五章 分枝杆菌药物敏感性测定)
检测项:氧化乐果 检测样品:食品(农药残留) 标准:《食品中化学污染物及有害因素检测技术手册》(2011年版)第四章 第三节 (一) (二)
机构所在地:贵州省贵阳市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ,编号: 【H】 GCL1-2,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:鉴别 检测样品:药物 标准:中国药典2010年版二部附录IVA(紫外分光光度法)/一部附录 V A
检测项:鉴别 检测样品:药物 标准:中国药典2010年版二部附录VD(高效液相色谱法)/一部附录 VID
检测项:鉴别 检测样品:药物 标准:中国药典2010年版二部附录VE(气相色谱法)/一部附录VIE
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:溶血与凝集 检测样品:药品 标准:化学药物研究技术指导原则2005年版
检测项:溶血与凝集 检测样品:药品 标准:中药、天然药物研究技术指导原则2005年版
检测项:肌内刺激 检测样品:药品 标准:化学药物研究技术指导原则2005年版
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内刺激试验 检测样品:药品 标准:《药物研究技术指导原则》2005年版
检测项:肌内刺激试验 检测样品:药品 标准:《药物研究技术指导原则》2005年版
检测项:皮肤刺激试验 检测样品:药品 标准:《药物研究技术指导原则》2005年版
检测项:血管刺激 检测样品:药品 标准:药物研究技术指导原则2005年版
检测项:急性毒性 检测样品:生物制品 标准:药物研究技术指导原则2005年版
检测项:长期毒性(一般观察) 检测样品:生物制品 标准:药物研究技术指导原则2005年版
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:溶血与凝聚 检测样品:药品 标准:化学药物研究技术指导原则2005年版
检测项:溶血与凝聚 检测样品:药品 标准:中药、天然药物研究技术指导原则2005年版
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:中药、天然药物研究技术指导原则2005年版
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:国家食品药品监督管理局药物研究技术指导原则2005年版
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:国家食品药品监督管理局中药、天然药物研究技术指导原则2005年版
检测项:微生物回复突变试验 检测样品:药品 标准:药物遗传毒性研究技术指导原则2007年版
机构所在地:海南省海口市 更多相关信息>>