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YY/T 1292.1-2015医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分:筛选试验 YY/T 1292.2-2015医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分:胚胎发育毒性试验 YY/T 1292.3-2016医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分:一代生殖毒性试验 YY/T 1292.4-2017医疗器械生殖和发育毒性试验 第4部分:两代生殖毒性试验 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月19日
检测项:甲苯咪唑及其代谢物氨基甲苯咪唑和羟基甲苯咪唑 检测样品:动物源性食品 标准:食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物残留量检测方法 GB/T 21324-2007
检测项:甲苯咪唑及其代谢物氨基甲苯咪唑和羟基甲苯咪唑 检测样品:动物源性食品 标准:河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 22955-2008
检测项:氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺 检测样品:动物源性食品 标准:河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 22959-2008
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:阿莫西林 检测样品:动物源性产品 标准:牛、猪肝脏和鸡肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 20746-2006
检测项:喹乙醇 检测样品:动物源性产品 标准:牛、猪肝脏和鸡肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 20746-2006
检测项:呋喃西林代谢物 检测样品:动物源性产品 标准:进出口动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留量测定方法 高效液相色谱串联质谱法 SN/T 1627-2005
机构所在地:辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
检测项:卡巴氧 检测样品:肉及肉制品 标准:GB/T 20746-2006牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
检测项:卡巴氧 检测样品:肉及肉制品 标准:牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 20746-2006
检测项:5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ) 检测样品:肉及肉制品 标准:GB/T21311-2007动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检验方法 高效液相色谱/串联质谱法
机构所在地:江苏省张家港市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:呋喃它酮 检测样品:蜂产品参数 标准:蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代谢物残留量的测定方法液相色谱-串联质谱法GB/T 18932.24-2005
检测项:呋喃西林 检测样品:蜂产品参数 标准:蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代谢物残留量的测定方法液相色谱-串联质谱法GB/T 18932.24-2005
检测项:呋喃妥因 检测样品:蜂产品参数 标准:蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代谢物残留量的测定方法液相色谱-串联质谱法GB/T 18932.24-2005
机构所在地:贵州省贵阳市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
机构所在地:山东省济南市 更多相关信息>>
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月