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什么是 REACH法规 ? REACH是欧盟法规(EC) No.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施,欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(ECHA),于2008年6月1日正式运作。 ...查看详情>>
什么是REACH法规?
REACH是欧盟法规(EC) No.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施,欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(ECHA),于2008年6月1日正式运作。
REACH法规管控哪些产品?
投放欧盟市场的产品只要涉及法规规定的与化学品有关的义务,就需要符合REACH法规。所以REACH法规管控范围非常广,包含了如电子电气产品、化工产品、汽车、玩具、家具、纺织产品等各种产品。
REACH将产品分成物质、混合物和物品三种类型,对不同类型产品有不同要求。这种分类是如何定义的?
三种类型的产品定义如下:
“物质”是指自然状态或由制造过程取得的化学元素或化合物,例如:镉,硫酸铜等。包括任何需要保持其稳定性的添加剂和生产过程中引入的杂质,但不包括任何能被分离并不影响物质稳定性或物质组成的溶剂。
“混合物”是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液,如油漆、合金、清洗剂等。
“物品”是指一个产品在生产过程中被赋予了特定形状、表面或设计,这些形状、表面或设计比其化学组成更大程度上决定了它的功能。例如:电脑、手机、电机、齿轮、电源线插头、包装材料等。
REACH对于有害物质的要求包括哪些?产品中SVHC候选物质的浓度未超过0.1%是否即可认为满足REACH法规要求?
REACH法规关于有害物质的要求主要涉及SVHC候选物质和附录XVII限制物质两个物质群,出口到欧盟的产品必须同时考虑这两项要求。如果产品属于“物品”范畴,某项SVHC候选物质>0.1%,产品可以在欧盟销售,但需要履行告知义务。当SVHC候选物质>0.1%且出口量>1吨/年时,向欧盟化学品管理局进行通报后才可以销售。限制物质在REACH法规附录XVII中列出。物质、混合物或物品中含有附录XVII中的受限制物质时,若不能符合其限值要求,将不能投放市场。
因此,产品中SVHC候选物质的浓度未超过0.1%并不等同于满足REACH法规要求,还需要评估产品中是否可能违反附录XVII中的限制物质条款,在必要时通过测试判断是否满足附录XVII要求。
收起百科↑ 最近更新:2016年12月20日
检测项:最大吸收峰 检测样品:生物技术药物 标准:中华人民共和国药典2010版三部附录ⅡA,紫外-可见分光光度法
检测项:等电点 检测样品:生物技术药物 标准:中华人民共和国药典2010版三部附录ⅣD,等电聚焦电泳法
检测项:细菌内毒素 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版三部附录ⅫE,细菌内毒素检查法
机构所在地:北京市
检测项:鉴别 检测样品:中药(中药材、中药饮片、中成药) 标准:中国药典2010年版一部附录Ⅱ C显微鉴别
检测项:溶散时限 检测样品:中药(中药材、中药饮片、中成药) 标准:中国药典2010年版一部附录ⅠK/一部附录Ⅻ A
检测项:熔点 检测样品:中药(中药材、中药饮片、中成药) 标准:中国药典2010年版一部附录Ⅶ C
机构所在地:天津市
检测项:溶液的透光率 检测样品:药品 标准:英国药典2012年版附录ⅡB
检测项:吸光度 检测样品:药品 标准:英国药典2012年版附录Ⅱ B
检测项:元素分析 检测样品:药品 标准:英国药典2012年版附录ⅡB
机构所在地:广西壮族自治区南宁市
检测项:全部参数 检测样品:石 标准:普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准JGJ52-2006
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检测项:细菌总数 检测样品:实验动物饮水 标准:实验动物 环境及设施 GB 14925-2010 生活饮用水卫生标准 GB 5749-2006 生活饮用水标准检验方法 微生物指标
机构所在地:北京市
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检测项:部分项目 检测样品:公共场所的 成套设备 标准:GB 7251.5-2008 低压成套开关设备和控制设备 第5部分:对公用电网动力配电成套设备的特殊要求 EC 60439-5:2006
检测项:部分项目 检测样品:公共场所的 成套设备 标准:低压成套开关设备和控制设备 第5部分:对公用电网动力配电成套设备的特殊要求 GB 7251.5-2008 EC 60439-5:2006
检测项:抗扰度 检测样品:电磁环境 标准:GB/T 17626.1-2006 电磁兼容试验和测量技术抗扰度试验总论 IEC 61000-4-1:2006
机构所在地:广东省深圳市
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