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什么是 REACH法规 ? REACH是欧盟法规(EC) No.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施,欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(ECHA),于2008年6月1日正式运作。 ...查看详情>>
什么是REACH法规?
REACH是欧盟法规(EC) No.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施,欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(ECHA),于2008年6月1日正式运作。
REACH法规管控哪些产品?
投放欧盟市场的产品只要涉及法规规定的与化学品有关的义务,就需要符合REACH法规。所以REACH法规管控范围非常广,包含了如电子电气产品、化工产品、汽车、玩具、家具、纺织产品等各种产品。
REACH将产品分成物质、混合物和物品三种类型,对不同类型产品有不同要求。这种分类是如何定义的?
三种类型的产品定义如下:
“物质”是指自然状态或由制造过程取得的化学元素或化合物,例如:镉,硫酸铜等。包括任何需要保持其稳定性的添加剂和生产过程中引入的杂质,但不包括任何能被分离并不影响物质稳定性或物质组成的溶剂。
“混合物”是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液,如油漆、合金、清洗剂等。
“物品”是指一个产品在生产过程中被赋予了特定形状、表面或设计,这些形状、表面或设计比其化学组成更大程度上决定了它的功能。例如:电脑、手机、电机、齿轮、电源线插头、包装材料等。
REACH对于有害物质的要求包括哪些?产品中SVHC候选物质的浓度未超过0.1%是否即可认为满足REACH法规要求?
REACH法规关于有害物质的要求主要涉及SVHC候选物质和附录XVII限制物质两个物质群,出口到欧盟的产品必须同时考虑这两项要求。如果产品属于“物品”范畴,某项SVHC候选物质>0.1%,产品可以在欧盟销售,但需要履行告知义务。当SVHC候选物质>0.1%且出口量>1吨/年时,向欧盟化学品管理局进行通报后才可以销售。限制物质在REACH法规附录XVII中列出。物质、混合物或物品中含有附录XVII中的受限制物质时,若不能符合其限值要求,将不能投放市场。
因此,产品中SVHC候选物质的浓度未超过0.1%并不等同于满足REACH法规要求,还需要评估产品中是否可能违反附录XVII中的限制物质条款,在必要时通过测试判断是否满足附录XVII要求。
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检测项:假高粱 检测样品:禽类血液 标准:假高粱检疫鉴定方法SN/T 1362-2011
检测项:地中海实蝇 检测样品:禽类血液 标准:植物检疫地中海实蝇检疫鉴定方法GB/T18084-2000
检测项:桔小实蝇 检测样品:禽类血液 标准:桔小实蝇检疫鉴定方法 SN/T 2031-2007
机构所在地:广东省增城市
检测项:镉 检测样品:电子电气产品、塑料制品中的有毒有害物质 标准:利用能量色散X射线分析法鉴定和量化聚合物中铬、溴、镉、汞铅的测试方法:ASTM F 2617-2008e1;
检测项:铬 检测样品:电子电气产品、塑料制品中的有毒有害物质 标准:利用能量色散X射线分析法鉴定和量化聚合物中铬、溴、镉、汞铅的测试方法:ASTM F 2617-2008e1;
检测项:多溴联苯,多溴联苯醚 检测样品:电子电气产品、塑料制品中的有毒有害物质 标准:利用能量色散X射线分析法鉴定和量化聚合物中铬、溴、镉、汞铅的测试方法:ASTM F 2617-2008e1;
机构所在地:浙江省金华市
检测项:小鼠精子畸形试验 检测样品:保健食品(毒理) 标准:卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版):保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范 第二部分 毒理学检验方法 五
检测项:TK基因突变试验 检测样品:保健食品(毒理) 标准:卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版):保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范 第二部分 毒理学检验方法 十一
检测项:急性毒性试验 检测样品:保健食品(毒理) 标准:卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版):保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范 第二部分 毒理学检验方法 一
机构所在地:北京市