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脉诊设备相关标准： 1、YY/T 1489-2016 中医脉图采集设备 2、YY/T 1488-2016 舌象信息采集设备 3、YY/T 1661-2019 穴位阻抗检测设备 脉诊设备相关检测项目： 1 . 要求 《中医脉图采集设备： YY/T 1489-2016》 2 . 工作条件 《中医脉图...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新：2023年07月20日
检测项：总黄酮 检测样品：保健食品 标准：《保健食品功效成分检测方法》中国中医药出版社，白鸿主编，2011年第一版，第三章， 总皂苷的分光光度测定法
检测项：总皂甙 检测样品：保健食品 标准：《保健食品功效成分检测方法》中国中医药出版社，白鸿主编，2011年第一版，第三章，（一、二、三、四） 多糖的检测方法
检测项：感观指标(形态、外观、滋气味、色泽、杂质) 检测样品：保健食品 标准：《保健食品功效成分检测方法》中国中医药出版社，白鸿主编，2011年第一版，第三章， 总黄酮的分光光度测定法
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
检测项：实验动物大体解剖 检测样品：实验动物病理 标准：实验动物病理检测操作规程GDLAMI/W56-001（依据来源：《中医实验动物学》，暨南大学出版社，1999；《实验动物学技术》，科学技术文献出版社，1993；《实验动物解剖图谱》，辽宁美术出版社，辽宁科学技术出版社，2000；《病理学技术》，人民卫生出版
检测项：皮肤刺激与致敏试验 检测样品：医疗器械 标准：GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 ISO10993-10:2010生物医疗设备第10部分：刺激性及过敏性测试评价
检测项：细胞毒性试验 检测样品：生物制品 标准：GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验 ISO10993-5:2009生物评价医疗设备第5部分：在体外细胞毒性试验
检测项：口腔医疗器械生物学评价 检测样品：医疗器械 标准：牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元：评价与试验 YY/T 0268-2008
检测项：全部项目 检测样品：用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 标准：医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 YY/T0466.1-2009/ISO 15223-1:2007
检测项：全部项目 检测样品：内镜器械 标准：内镜器械 第1部分：腹腔镜用穿刺器YY 0672.1-2008
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：全部参数 检测样品：医疗器械产品 标准：医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 YY/T 0466.1-2009
检测项：全部参数 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 YY/T 0466.1-2009
检测项：全部参数 检测样品：非切割铰接器械 标准：《外科器械 非切割铰接器械通用技术条件》 YY/T 0687-2008
检测项：医疗器械细菌内毒素试验 检测样品：医疗器械细菌内毒素试验 标准：医疗器械细菌内毒素（凝胶法） 《中国药典》、《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法》 GB/T 14233.2-2005
检测项：医疗器械无菌试验 检测样品：医疗器械无菌试验 标准：医疗器械无菌 《中国药典》、《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法》 GB/T 14233.2-2005
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：无菌试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）国食药监械【2009】835号
检测项：悬浮粒子 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）国食药监械【2009】835号
检测项：浮游菌 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）国食药监械【2009】835号
机构所在地：江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项：陶瓷的生物降解试验 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量ISO 10993.13-2010
检测项：体内降解试验 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2001
检测项：体外细胞毒性试验 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：医疗器械生物学评价第5部分 细胞毒性试验：体外法ISO 10993.5-2009
机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>
检测项：植入试验 检测样品：医疗器械 标准：《口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》
检测项：生物试样样品制备 检测样品：医疗器械 标准：《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.12-2005
检测项：遗传毒性试验 检测样品：医疗器械 标准：《口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）》 YY/T 0127.
检测项：全部项目 检测样品：可转腕微创手术器械 标准：可转腕微创手术器械 YZB/浙 S002-2011
检测项：全部项目 检测样品：外科器械-不锈钢 标准：外科器械用锻制不锈钢的规格 ASTM F899-11
机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项：降解试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量GB/T 16886.13-2003
检测项：细胞毒性试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003
检测项：致敏试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005
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