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检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项：全部参数 检测样品：临床化学体外诊断试剂盒 标准：WS/T124-1999临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则；
机构所在地：江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项：临床核医学卫生防护监测 检测样品：放射卫生与职业卫生 标准：临床核医学卫生防护标准 GBZ120-2006
机构所在地：广东省潮州市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项： 检测样品： 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ，编号： 【H】 GCL1-2，2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：全部项目 检测样品：临床核医学 标准：临床核医学放射卫生防护标准 GBZ 120-2006
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：《化学药品临床药代动力学研究指导原则》【H】GCL1-2 2005版
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：高效液相色谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅴD
检测项： 检测样品： 标准：质谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨJ
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项：传输性能 检测样品：传真机 标准：非话用户终端设备与公用电话网接口技术要求和测试方法 YD/T 514-1998 文件传真三类机在电话网中的互通技术条件 第1部分 用于文件传输的三类传真终端的标准化 GB/T 3382.1-2003 文件传真三类机在电话网中的互通技术条
检测项：电话特性 检测样品：传真机 标准：非话用户终端设备与公用电话网接口技术要求和测试方法 YD/T 514-1998 文件传真三类机在电话网中的互通技术条件 第1部分 用于文件传输的三类传真终端的标准化 GB/T 3382.1-2003 文件传真三类机在电话网中的互通技术条
检测项：互通特性 检测样品：传真机 标准：非话用户终端设备与公用电话网接口技术要求和测试方法 YD/T 514-1998 文件传真三类机在电话网中的互通技术条件 第1部分 用于文件传输的三类传真终端的标准化 GB/T 3382.1-2003 文件传真三类机在电话网中的互通技术条
