官方微信
您当前的位置：首页 > 临床病理学
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项： 检测样品： 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ，编号： 【H】 GCL1-2，2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：全部项目 检测样品：临床核医学 标准：临床核医学放射卫生防护标准 GBZ 120-2006
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：《化学药品临床药代动力学研究指导原则》【H】GCL1-2 2005版
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：高效液相色谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅴD
检测项： 检测样品： 标准：质谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨJ
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项：全部参数 检测样品：临床检验分析仪器体外诊断试剂 标准：临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则WS/T124-1999
检测项：全部参数 检测样品：多参数患者监护设备 标准：临床化学体外诊断试剂（盒）GB/T26124-2011
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地：江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项：培养和鉴定（普通细菌) 检测样品：脑脊液、脓液 标准：中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》（第三版）2006年，第六篇第三章,临床微生物的常规鉴定
检测项：培养和鉴定（普通细菌) 检测样品：泌尿生殖道分泌物 标准：中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》（第三版）2006年，第六篇第三章,临床微生物的常规鉴定
检测项：肌酐 检测样品：血清 标准：中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版-2006-卫生部，第四篇，第六章，第二节，二：苦味酸速率法
检测项：部分项目 检测样品：临床体温计 标准：ISO 80601-2-56:2009 医用电气设备 第2-56部分:临床体温计的基本安全和性能的特殊要求
检测项：部分项目 检测样品：脉动式血氧计 标准：ISO 80601-2-61:2011 医用电气设备 脉动式血氧计的基本安全和性能的特殊要求
机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项：红细胞血型血清学鉴定 检测样品：血液 标准：《全国临床检验操作规程》第3版第二篇第六章第一节，一、 《全国临床检验操作规程》第3版第二篇第六章第二节，一、 全国临床检验操作规程》第3版第二篇第六章第三节，一、二、
检测项：产前免疫血型血清学检查 检测样品：血液 标准：《全国临床检验操作规程》第3版第二篇第六章第四节，五、 《全国临床检验操作规程》第3版第二篇第六章第五节，一、 《全国临床检验操作规程》第3版第二篇第六章第六节。
检测项：红细胞血型抗体筛选和鉴定 检测样品：血液 标准：《全国临床检验操作规程》第3版第二篇第六章第五节，一、 《全国临床检验操作规程》第3版第二篇第六章第六节。
