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检测项：温 度 检测样品：洁净区（室）环境 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）、医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010、医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010、医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010、无菌医
检测项：汞 检测样品：化妆品 标准：卫生部《化妆品卫生规范》（2007版），第三部分 二、汞
检测项：砷 检测样品：化妆品 标准：卫生部《化妆品卫生规范》（2007版），第三部分 三、砷
机构所在地：广东省东莞市 更多相关信息>>
检测项：抗肿瘤药物非临床试验 检测样品：药品 标准：《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》2006
检测项：急性经口毒性试验 检测样品：消毒产品 标准：《消毒技术规范》（2002年，卫生部）第二部分 消毒产品检验技术规范2.3.1
检测项：急性吸入毒性试验 检测样品：消毒产品 标准：《消毒技术规范》（2002年，卫生部）第二部分 消毒产品检验技术规范2.3.2
机构所在地：广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>
机构所在地：山东省济南市 更多相关信息>>
机构所在地：重庆市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
机构所在地：辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
机构所在地：湖北省武汉市 更多相关信息>>
