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YY/T 1292.1-2015医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分:筛选试验 YY/T 1292.2-2015医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分:胚胎发育毒性试验 YY/T 1292.3-2016医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分:一代生殖毒性试验 YY/T 1292.4-2017医疗器械生殖和发育毒性试验 第4部分:两代生殖毒性试验 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月19日
检测项:尘埃(悬浮)粒子数 检测样品:洁净室(区) 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区) 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室(区) 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
机构所在地:江苏省泰州市
检测项:总有机碳(制药用水) 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅧR
检测项:电导率(制药用水) 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅧS
检测项:药材和饮片取样 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录ⅡA
机构所在地:四川省成都市
检测项:全部参数 检测样品:低硼硅玻璃模制药瓶 标准:YBB00302003低硼硅玻璃模制药瓶
检测项:全部参数 检测样品:低硼硅玻璃管制药瓶 标准:YBB00352003低硼硅玻璃管制药瓶
检测项:全部参数 检测样品:钠钙玻璃管制药瓶 标准:YBB00362003钠钙玻璃管制药瓶
机构所在地:江西省南昌市