您当前的位置:首页 > 使用可燃制冷剂的压缩式器具的合理生产规范
药液用转移、配药器具产品描述:通常由瓶塞穿刺器、连接管路等组成,可带有过滤器件。当它与两个容器相连后可以实现不同药剂间的转移、溶药、配药或多联输液(多瓶输液)。也可以设计成注射的形式,其由针座、针管和护套组成。溶药针针座及护套一般采用聚丙烯材料,针管一般采用医用不锈钢材料。 药液用转移、配药器具预期用途:用于不同药剂间的转移,实现输液前溶药、配药或多剂型药物联合输液等。不作为指定中...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月10日
检测项:材料的灼热丝可燃性试验 检测样品:电工电子产品 标准:电工电子产品着火危险试验 第12部分:灼热丝/热丝基本试验方法 材料的灼热丝可燃性试验方法 GB/T 5169.12-2006
检测项:材料的灼热丝可燃性试验 检测样品:电工电子产品 标准:电工电子产品着火危险试验 第12部分:灼热丝/热丝基本试验方法 材料的灼热丝可燃性试验方法 GB/T 5169.12-2006
检测项:成品的灼热丝试验 检测样品:电工电子产品 标准:电工电子产品着火危险试验 第11部分:灼热丝/热丝基本试验方法 成品的灼热丝可燃性试验方法 GB/T 5169.11-2006
机构所在地:浙江省乐清市
检测项:部分参数 检测样品:测量、控制和实验室用电气设备 标准:测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部份:通用要求GB4793.1-2007
检测项:浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品:洁净区(室)环境 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY0033-2000
检测项:沉降菌数(沉降菌浓度、落下菌数) 检测样品:洁净区(室)环境 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY0033-2000
机构所在地:广西壮族自治区南宁市