医用X射线影像设备检测实验

X射线影像增强器

简介

X射线影像增强器

简介

X射线影像增强器产品描述：X射线影像增强器电视系统通常由X射线影像增强器、光学系统、摄像机信号处理系统及影像显示装置组成，将X射线图像转换成相应的可见光影像的系统。影像增强器是将携带患者信息的X射线信号转换为可见光图像的光电真空管。

X射线影像增强器预期用途：装配于诊断X射线机，用于将X射线图像转换成可见光图像。

X射线影像增强器品名举例：X射线影像增强器

X射线影像增强器管理类别：Ⅱ

X射线影像增强器电视系统产品描述：暂无内容

X射线影像增强器电视系统预期用途：暂无内容

X射线影像增强器电视系统品名举例：X射线影像增强器电视系统

X射线影像增强器电视系统管理类别：Ⅱ

X射线影像增强器相关指导原则：
1、含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则
2、医用诊断X射线管组件注册技术审查指导原则

X射线影像增强器相关标准：
1、GB/T 17006.1-2000 医用成像部门的评价及例行试验第1部分：总则
2、GB/T 17006.2-2000 医用成像部门的评价及例行试验第2-1部分：洗片机稳定性试验
3、GB/T 17006.3-2000 医用成像部门的评价及例行试验第2-2部分：X射线摄影暗匣和换片器屏-片接触和屏-匣组件相对灵敏度稳定性试验

X射线影像增强器相关检测项目：
1 . 有用入射野尺寸《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
2 . 有效入射野尺寸《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
3 . 安全《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
4 . 影像失真《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
5 . 对比度范围《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
6 . 图像灰度鉴别等级《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
7 . 线对分辨率《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
8 . 低对比度分辨率《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
9 . 图像亮度稳定信号《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
10 . 视频输出电压《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
11 . 环境试验《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件： YY/T 0608-2013》
12 . 工作条件《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
13 . 主要技术性能《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
14 . 输出图像尺寸《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
15 . 转换系数《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
16 . 极限分辨率《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
17 . 对比度《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
18 . 亮度非均匀性《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
19 . 斑点的分布区域和要求《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
20 . X射线泄漏辐射《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
21 . X射线的泄露辐射《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
22 . 外观《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
23 . 环境要求《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
24 . 标志、使用说明书《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》
25 . 包装、运输和贮存《医用诊断X射线影像增强器： YY/T 0093-2013》

收起百科↑ 最近更新：2023年03月09日

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上海电气器具检验测试所

检测项：全部项目检测样品：健身器材标准：固定式健身器材第1部分：通用安全要求和试验方法 GB17498.1-2008 ISO20957-1：2005

检测项：全部项目检测样品：跑步机标准：固定式健身器材第6部分：跑步机附加的特殊安全要求和试验方法 GB17498.6-2008 ISO20957-6：2005

检测项：检测样品：标准：

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广西壮族自治区食品药品检验所（广西壮族自治区医疗器械检测中心、广西壮族自治区药品包装材料容器产品检测中心）

检测项：部分参数检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求GB9706.1-2007

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：实验动物环境及设施 GB/T14925-2010

检测项：[最小]静压差(压强梯度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：实验动物环境及设施 GB/T14925-2010

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东莞信宝电子产品检测有限公司

检测项：全部能效参数检测样品：影像设备标准：1.影像设备能源之星计划要求.版本1.2; （有内部电源或多电压外部电源的DFE） 2.影像设备能源之星计划要求.版本1.2测试方法,第20页 3.影像设备能源之星计划要求.版本1.2; 4. IEC62301 Ed1.0家电器具待机功耗测试; (内部电源

检测项：全部能效参数检测样品：影像设备标准：1.影像设备能源之星计划要求版本2.0; 2.影像设备能源之星计划要求测试方法 (Rev. Jun-2013); 3.内部AC-DC和DC-DC电源供应器的国际能效通用测试协议 (内部电源供电); 4.外部AC-DC和DC-DC电源供应器的国际能效通用测

检测项：工频磁场抗扰度试验检测样品：家用电器、电动工具和类似器具标准：电磁兼容家用电器、电动工具和类似器具的要求第1部分：发射 GB 4343.1-2009

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上海材料研究所机械工业无损检测中心

检测项：射线检测检测样品：无损检测器材标准：铝和锰铸件检验用标准ASTM E 155-05

检测项：射线检测检测样品：无损检测器材标准：镁和铝铸件检验用标准ASTM E 505-01

检测项：射线检测检测样品：无损检测器材标准：铝和锰铸件检验用标准ASTM E 155-2010

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宁波恒信工程检测有限公司

检测项：超声波检测检测样品：特种设备电力设施船舶及其设施钢结构标准：承压设备无损检测(第二篇)射线检测JB/T 4730.2-2005

检测项：超声波检测检测样品：特种设备电力设施船舶及其设施钢结构标准：钢制承压管道对接焊接接头射线检验技术规程 DL/T 821-2002

检测项：超声波检测检测样品：特种设备电力设施船舶及其设施钢结构标准：钢结构工程施工质量验收规范(射线检测)GB 50205-2001

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中国科学院金属研究所检测中心

检测项：射线检测检测样品：标准：X射线照相检验

检测项：射线检测检测样品：金属材料　　　　及构件标准：铝合金铸件X射线照相检验长形孔分级标准

检测项：射线检测检测样品：标准：铝合金铸件X射线照相检验分散疏松分级标准

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深圳信测标准技术服务股份有限公司

检测项：X射线辐射检测样品：医用电气设备标准：《医用电气设备第1部分：安全通用要求》IEC 60601-1:2005+A1:2012

检测项：X射线辐射检测样品：心电监护设备标准：《医用电气设备第2-27部分：心电监护设备安全专用要求》 IEC60601-2-27:2005 EN60601-2-27:2006

检测项：X射线辐射检测样品：医用电热毯、褥和垫标准：《医用电气设备第2-35部分:医用电热毯、褥和垫安全专用要求》 IEC60601-2-35:1996 EN60601-2-35:1996 AS/NZS 3200.2.35: 1999

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广东省实验动物监测所

检测项：氨浓度检测样品：笼器具标准：实验动物环境及设施 GB14925-2010附录I

检测项：饮水中微生物检测样品：笼器具标准：实验动物环境及设施 GB14925-2010 8.3 实验动物无菌动物生活环境及粪便标本的检测方法GB/T 14926.41-2001

检测项：温度检测样品：设施标准：实验动物环境及设施 GB14925-2010 附录A

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广东省医疗器械质量监督检验所

检测项：全部参数检测样品：医用输液、输血、注射器具标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T14233.1－2008

检测项：眼刺激检测样品：医用输液、输血、注射器具标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2－2005

检测项：皮肤致敏检测样品：医用输液、输血、注射器具标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2－2005

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：部分参数检测样品：医用输液、输血、注射器具聚丙烯专用料标准：YY/T 0242 -2007医用输液、输血、注射器具聚丙烯专用料

检测项：部分参数检测样品：外科纱布敷料通用要求标准：YY0594-2006 外科纱布敷料通用要求

检测项：部分参数检测样品：医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料标准：YY/T0114-2008 医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料

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东莞信宝电子产品检测有限公司

上海材料研究所机械工业无损检测中心

宁波恒信工程检测有限公司

中国科学院金属研究所检测中心

深圳信测标准技术服务股份有限公司

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