医用分子筛制氧设备检测实验

医用分子筛制氧系统

简介

医用分子筛制氧系统

简介

医用分子筛制氧系统产品描述：通常由空气压缩系统、气源净化系统、空气罐、医用分子筛吸附分离系统、成品气罐、控制系统、监测和报警系统等组成。一种利用分子筛变压吸附原理，从空气中富集氧气，用于生产富氧空气（93%氧）或医用氧的气源系统。

医用分子筛制氧系统预期用途：用于生产富氧空气（93%氧）或医用氧，经医用气体管道系统向其他用氧医疗器械提供气源，并按其临床适用范围向患者供氧。

医用分子筛制氧系统品名举例：医用分子筛制氧系统、医用中心制氧系统、医用氧气浓缩器供气系统

医用分子筛制氧系统管理类别：Ⅱ

医用分子筛制氧系统相关标准：
1、YY/T 0298-1998 医用分子筛制氧设备通用技术规范
2、YY 9706.269-2021 医用电气设备第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
3、YY/T 0801.1-2010 医用气体管道系统终端第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端

医用分子筛制氧系统相关检测项目：
1 . 分类《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
2 . 要求《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
3 . 外观《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
4 . 气密性《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
5 . 噪声《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
6 . 氧产量及氧浓度《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
7 . 指示灯及按钮《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
8 . 电气防护安全要求《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
9 . 环境试验《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
10 . 标志、使用说明书《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
11 . 包装、运输、贮存《医用分子筛制氧设备通用技术规范： ISO 10083:1992》
12 . 氧浓度《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
13 . 气味《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
14 . 氧产量《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
15 . 水分含量《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
16 . 二氧化碳含量《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
17 . 一氧化碳含量《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
18 . 气态酸和碱含量《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
19 . 臭氧和其他气态氧化物含量《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
20 . 固体物质粒径《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
21 . 固体物质含量《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
22 . 开机运行《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
23 . 指示灯及按钮颜色《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
24 . 压力容器要求《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
25 . 保护接地阻抗《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
26 . 连续漏电流《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
27 . 电介质强度《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》
28 . 潮湿预处理《医用分子筛制氧设备通用技术规范： YY 0298-1998》

收起百科↑ 最近更新：2023年03月20日

搜索条件所在地区: 所属类别:

广东省医学实验动物中心比较医学实验室

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法 GB/14233.2-2005

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法 GB/14233.2-2005

检测项：全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法 GB/14233.2-2005

机构所在地：广东省佛山市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
首都医科大学食品药品安全评价中心

检测项：全血凝固时间检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

机构所在地：北京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
浙江中医药大学动物实验研究中心

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005：7

检测项：热原试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005：5

检测项：体外细胞毒性试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2003 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005:8 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008:5

机构所在地：浙江省杭州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
苏州大学卫生与环境技术研究所

检测项：细胞毒性试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮肤、皮内刺激试验（动物）检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮肤、皮内刺激试验（动物）检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005

机构所在地：江苏省苏州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
镇江市药品检验所

检测项：易氧化物（还原物质）检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB/T14233.1-2008

检测项：重金属检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB/T14233.1-2008

检测项：酸碱度检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB/T14233.1-2008

机构所在地：江苏省镇江市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
济南力诺玻璃制品有限公司实验室

检测项：部分参数检测样品：硼硅酸盐玻璃压制耐热器具标准：《硼硅酸盐玻璃吹制耐热器具》QB/T 2111.2-1995 (2009)

机构所在地：山东省济南市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
广西壮族自治区食品药品检验所（广西壮族自治区医疗器械检测中心、广西壮族自治区药品包装材料容器产品检测中心）

检测项：[医用]氧的含量测定检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部

检测项：蚓激酶效价检测样品：药品标准：医用及航空呼吸用氧 GB8982-2009

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：实验动物环境及设施 GB/T14925-2010

机构所在地：广西壮族自治区南宁市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
四川医疗器械生物材料和制品检验中心

检测项：体外细胞毒性试验检测样品：医疗器械和生物材料标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005

检测项：刺激试验检测样品：医疗器械和生物材料标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械和生物材料标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005

机构所在地：四川省成都市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
杭州制氧机研究所有限公司检测中心

检测项：氧含量检测样品：医用及航空呼吸用氧标准：工业氧 GB/T3863-2008

检测项：氧含量检测样品：医用及航空呼吸用氧标准：工业氮 GB/T3864-2008

检测项：含水量检测样品：医用及航空呼吸用氧标准：工业氮 GB/T3864-2008

机构所在地：浙江省临安市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心(国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心)

检测项：端子骚扰电压检测样品：家用电器、电动工具和类似器具标准：家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要求第1部分：发射GB 4343.1-2009 CISPR 14-1:2005

检测项：辐射骚扰检测样品：家用电器、电动工具和类似器具标准：家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要求第1部分：发射GB 4343.1-2009 CISPR 14-1:2005

检测项：部分参数检测样品：B型超声诊断设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求IEC 60601-1：2005

机构所在地：湖北省武汉市更多相关信息>>

我要咨询联系我们

热点资讯MORE>

医用分子筛制氧设备注册审查指导原则征求意见（附全文）

医用分子筛制氧系统

简介

医用分子筛制氧系统

简介

广东省医学实验动物中心比较医学实验室

首都医科大学食品药品安全评价中心

浙江中医药大学动物实验研究中心

苏州大学卫生与环境技术研究所

镇江市药品检验所

济南力诺玻璃制品有限公司实验室

广西壮族自治区食品药品检验所（广西壮族自治区医疗器械检测中心、广西壮族自治区药品包装材料容器产品检测中心）

四川医疗器械生物材料和制品检验中心

杭州制氧机研究所有限公司检测中心

国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心(国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心)

热点资讯MORE>

最新资讯MORE>

客户服务