官方微信
您当前的位置:首页 > 医用输血、输液、注射器(生物试验)
血糖及血糖相关参数分析仪器产品描述:通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。 血糖及血糖相关参数分析仪器预期用途:与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。 血糖及血糖相关参数分析仪器品名举例:血糖分析仪、血糖/尿酸/总胆固醇分析仪、血糖/总胆固醇分析仪、血糖血压测试仪、血糖与血...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月07日
检测项:**部分参数 检测样品:医用电气设备(环境试验) 标准:医用电器环境要求及试验方法GB/T 14710-2009
检测项:*部分参数 检测样品:医用电动床 标准:YY 0571-2005 IEC 60601-2-38:1996 医用电气设备 第2部分:医院电动床安全专用要求
检测项:*部分参数 检测样品:医用电气设备 标准:GB 9706.1-2007医用电气设备 第1部分:安全通用要求,
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:种子发芽和根伸长毒性试验 检测样品:生物及生物残毒 标准:种子发芽和根伸长的毒性试验《水和废水监测分析方法 》(第四版)国家环保总局(2002年)5.3.5
检测项:水质-遗传毒性 检测样品:生物及生物残毒 标准:姐妹染色单体交换试验方法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)5.4.2
检测项:空气中细菌总数 检测样品:生物及生物残毒 标准:蚕豆根尖微核试验方法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)5.4.3.2
机构所在地:江苏省常州市 更多相关信息>>
检测项:毒性生物试验 检测样品:六氟化硫 标准:《六氟化硫气体毒性生物试验方法》DL/T 921-2005 《工业六氟化硫》 GB/T 12022-2006
检测项:毒性生物试验 检测样品:六氟化硫 标准:六氟化硫气体毒性生物 试验方法 DL/T 921-2005
检测项:毒性生物试验 检测样品:六氟化硫 标准:工业六氟化硫 GB/T 12022-2006
检测项:微生物农药致病性试验 检测样品:农药、化学品、与健康相关产品 标准:急性注射毒性/致病性(美国环保署 微生物农药试验准则 OPPTS 884.3200)
检测项:生物活性检测 检测样品:农药、化学品、与健康相关产品 标准:微生物农药急性致病性试验方法 GXZF/QTD/A-J037
检测项:微生物农药致病性试验 检测样品:农药、化学品、与健康相关产品 标准:化学品测试导则HJ/T153-2004(473)
机构所在地:广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>
机构所在地:山东省济南市 更多相关信息>>
检测项:快速生物降解性DOC消减试验 检测样品: 标准:GB/T 21803-2008 化学品 快速生物降解性DOC消减试验
检测项:小鼠淋巴瘤细胞突变试验 检测样品:化学品 标准:GB/T16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验;SFDA:药物遗传毒性研究技术指导原则,2007
检测项:致畸敏感期毒性试验/胚胎-胎仔发育毒性试验(Ⅱ段) 检测样品:药品 标准:GBZT 240.21-2011化学品毒理学评价程序和试验方法 第21部分:致畸试验