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微生物比浊仪器相关标准: 1、YY/T 0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统-感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 2、YY/T 0656-2008 自动化血培养系统 3、YY/T 0688.1-2008 临床实验室检测和体外诊断系统 感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分:...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月22日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
机构所在地:北京市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010年版,二部 附录ⅪⅩB,药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地:湖北省武汉市
检测项:盐酸二甲双胍 检测样品:保健食品 标准:国家食品药品监督管理局 药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009030 补肾壮阳类中成药中PDE5型抑制剂的快速检测方法
检测项:盐酸苯乙双胍 检测样品:保健食品 标准:国家食品药品监督管理局 药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009030 补肾壮阳类中成药中PDE5型抑制剂的快速检测方法
检测项:盐酸吡格列酮 检测样品:保健食品 标准:国家食品药品监督管理局 药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009030 补肾壮阳类中成药中PDE5型抑制剂的快速检测方法
机构所在地:浙江省杭州市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地:上海市
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
机构所在地:陕西省西安市