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微生物比浊仪器相关标准: 1、YY/T 0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统-感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 2、YY/T 0656-2008 自动化血培养系统 3、YY/T 0688.1-2008 临床实验室检测和体外诊断系统 感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分:...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月22日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
机构所在地:北京市
检测项:药物代谢 动力学 检测样品:药品 标准:药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XIX B
机构所在地:江苏省苏州市
检测项:乳酸菌制剂检验 检测样品:药品 标准:卫生部药品标准二部第六册 附录4
检测项:温度 检测样品:洁净区(室)环境 标准:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)国家药品监督管理局令第27号
检测项:换气次数 检测样品:洁净区(室)环境 标准:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)国家药品监督管理局令第27号
机构所在地:广西壮族自治区南宁市
检测项:防锈性能 检测样品:原油及石油产品 标准:加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法GB/T 11143-2008
机构所在地:新疆维吾尔自治区克拉玛依市
检测项:防锈性能 检测样品:石油产品 标准:《加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法》GB/T 11143-2008
机构所在地:新疆维吾尔自治区克拉玛依市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:北京市