可穿戴刺激器检测实验

动磁场治疗设备

简介

动磁场治疗设备

简介

动磁场治疗设备产品描述：通常由电源、控制模块、放电电容、磁刺激模块和外壳等部分组成。应用脉冲磁场无接触地作用于组织内部，产生感应电流，刺激组织细胞，引起细胞或兴奋或抑制的电位变化。

动磁场治疗设备预期用途：用于临床神经精神疾病。如抑郁症的辅助治疗。

动磁场治疗设备品名举例：经颅磁刺激仪、磁刺激器

动磁场治疗设备管理类别：Ⅲ

动磁场治疗设备相关指导原则：
1、磁疗产品注册技术审查指导原则

动磁场治疗设备相关标准：
1、YY/T 0994-2015 磁刺激设备
2、YY/T 0982-2016 热磁振子治疗设备

动磁场治疗设备相关检测项目
1 . 正常工作条件《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
2 . 外观《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
3 . 性能《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
4 . 定时功能《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
5 . 使用说明书《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
6 . 电气安全《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
7 . 电磁兼容性《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
8 . 环境试验《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
9 . 温度《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
10 . 超温保护装置《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
11 . 磁感应强度《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
12 . 磁场空间安全范围《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
13 . 振动频率《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》
14 . 操作功能《热磁振子治疗设备： YY/T 0982-2016》

收起百科↑ 最近更新：2023年03月24日

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河南省食品药品检验所

检测项：直肠刺激试验检测样品：药品标准：化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则中药新药研究的技术要求

检测项：眼刺激试验检测样品：药品标准：化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则中药新药研究的技术要求

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则中药新药研究的技术要求

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湖南省职业病防治院

检测项：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验检测样品：化学品毒理学试验标准：GB/T21604-2008化学品急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法

检测项：急性眼刺激性/腐蚀性试验检测样品：化学品毒理学试验标准：GB/T21609-2008化学品急性眼刺激性/腐蚀性试验方法

检测项：皮肤刺激性/腐蚀性试验检测样品：化妆品毒理学试验标准：GB7919－1987化妆品安全性评价程序和方法(卫生部)化妆品卫生规范 2007年版

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广东省医学实验动物中心比较医学实验室

检测项：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法检测样品：化学品标准：化学品急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法 GB/T 21604-2008

检测项：急性眼刺激性/腐蚀性试验方法检测样品：化学品标准：化学品急性眼刺激性/腐蚀性试验方法 GB/T 21609-2008

检测项：刺激性试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010

机构所在地：广东省佛山市更多相关信息>>

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首都医科大学食品药品安全评价中心

检测项：刺激性实验检测样品：药品标准：国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》2004 p11-17

检测项：皮肤刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

检测项：口腔黏膜刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

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国家体育总局反兴奋剂中心食品药品兴奋剂检测实验室

检测项：刺激剂 (50种) 检测样品：非运动员尿样标准：YYB-101-FD2012刺激剂类药物检测方法

检测项：其他具有相似化学结构及生理活性的刺激剂类化合物检测样品：非运动员尿样标准：YYB-101-FD2012刺激剂类药物检测方法

检测项：安非拉酮检测样品：食品、保健食品标准：YYB-101-FD2012刺激剂类药物检测方法

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：原发性皮肤刺激检测样品：药品包装材料标准：YBB00072003原发性皮肤刺激检查法

检测项：皮内刺激检测样品：药品包装材料标准：YBB00062003皮内刺激检查法GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验

检测项：刺激检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法； GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法； GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验； GB

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河北省药品检验研究院（河北省化妆品检验研究中心）

检测项：肌内刺激检测样品：药品标准：中药、天然药物局部刺激性和溶血性研究技术指导原则(SFDA) 化学药物研究技术指导原则(2005)(SFDA)

检测项：皮肤刺激检测样品：药品标准：中药、天然药物局部刺激性和溶血性研究技术指导原则(SFDA) 化学药物研究技术指导原则(2005)(SFDA)

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：中药、天然药物局部刺激性和溶血性研究技术指导原则(SFDA) 化学药物研究技术指导原则(2005)(SFDA)

机构所在地：河北省石家庄市更多相关信息>>

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山西省食品药品检验所（山西省药品包装材料监测中心）

检测项：皮肤刺激性/腐蚀性试验检测样品：标准：皮肤刺激性/腐蚀性试验化妆品卫生规范（2007年版）--毒理学试验方法第二部分-四

检测项：皮肤刺激试验检测样品：药品标准：化学药物研究技术指导原则2005年版【H】GPT4-1

检测项：注射给药部位刺激性试验检测样品：药品标准：化学药物研究技术指导原则2005年版【H】GPT4-1

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中国医学科学院医学实验动物研究所

检测项：皮肤刺激性试验检测样品：药品标准：《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局2005.3。

检测项：血管刺激性试验检测样品：药品标准：《中药、天然药物局部刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局2005.3。

检测项：血管刺激性试验检测样品：药品标准：《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局2005.3。

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浙江中医药大学动物实验研究中心

检测项：皮肤刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010: 6.4

检测项：口腔粘膜刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应GB/T16886.10-2005：附录B.4

检测项：皮肤刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005：6.3

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广东省医学实验动物中心比较医学实验室

首都医科大学食品药品安全评价中心

国家体育总局反兴奋剂中心食品药品兴奋剂检测实验室

江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

河北省药品检验研究院（河北省化妆品检验研究中心）

山西省食品药品检验所（山西省药品包装材料监测中心）

中国医学科学院医学实验动物研究所

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