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检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项：可待因 检测样品：人体尿液、血液、唾液 标准：检材中大麻类物质及其代谢物的定性及定量分析 ZFBZ-2010004
检测项：四氢大麻酸 检测样品：人体尿液、血液、唾液 标准：检材中可卡因及其代谢物的定性及定量分析 ZFBZ-2010005
检测项：可卡因 检测样品：人体尿液、血液、唾液 标准：检材中可卡因及其代谢物的定性及定量分析 ZFBZ-2010005
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
机构所在地：江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项：愈创木酚（酸土脂环氧孢杆菌代谢物） 检测样品：食用蔗糖/高果糖/糖浆溶液 标准：愈创木酚的测定 TP08-WI-04.13
检测项：DDT和代谢物 检测样品：饮用水 标准：搅拌棒吸附萃取-热解吸-气相色谱/质谱分析水中农残及半挥发性有机物TP08-WI-03.10
检测项：噻草平(甲基代谢物) 检测样品：谷物、蔬菜、水果 标准：乙腈提取和硫酸镁分离 气相色谱/质谱法和液相色谱/串联质谱法测定食品中农药残留 AOAC 2007.01
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月
机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>
